无菌接种步骤

接种环--酒精灯火焰灼烧灭菌培养皿、营养肉汤--高压灭菌锅里湿热灭菌实验台桌面--用酒精或消毒剂擦擦,灭菌无菌室内空气--滤膜过滤空气,臭氧灭菌,紫外线灭菌等等

应该是选B吧A：倒置是因为皿盖上会凝结冷凝水,如果不倒置会落下造成污染,倒置就可以防止污染.B：并不是所有培养基都要用高压灭菌处理,有许多培养基有不耐热成分,需要采用特别的除菌方法,如过滤除菌,或者分

选D分析：注意：要仔细看清题目,题目问的是“不能构成群落实例的是?”；而不是问“不是群落的是?”要理解这二者的区别.A、B是生态系统,不错,但是其中的所有生物可以构成群落.C一个池塘的所有生物,可以构

就是经过消毒的地方,如医院的隔隔离病房.

正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

一、医院消毒灭菌效果监测：1.必要性：①消毒灭菌效果监测方法专业性强,不检验不知道结果；②新建病房、新消毒设备、新消毒剂均应做效果监测.③特殊对象、特殊需要,必做效果监测.如移植术前、ICU病房、危重

A、不进行严格的灭菌对葡萄酒制作的影响不大，因为多数微生物不能在缺氧、酸性和含糖较高的环境中生存，A错误；B、不进行严格的灭菌对腐乳制作的影响不大，因为腐乳制作时还需在其中放入酒精、盐和香辛料等，这些

其实可以这样想,涂的平板到最后只是希望自己需要的微生物生长,如果不能保证无菌操作,空气以及其他地方的微生物同样可以在创造的环境中生长.无菌技术主要就是为了避免这一点造成的对于实验的干扰与污染.而在目的

1配完后需要高温杀菌消毒

甲是实验组,甲需要在无菌条件下实验,一般条件苛刻的是实验组

因为abc都有1作为对照组,1没有做任何处理,是空白对照.实验组和对照组只能改一个实验条件.2加醋酸是一种实验条件.5加抗生素是另一种实验条件.没有空白对照.

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准备好预处理的样品,装入无菌均质袋中；打开均质器的门(可全开启),将无菌均质袋开口部分在关上门时夹住；选择好程序(如拍击速度、拍击时间等),开始拍击匀质工作；匀质完毕后,打开均质器的门,取出处理好的样

首先,接种环是要完全灼烧灭菌的.我们一般做接种挑取菌落的操作,是在打开试管塞时,让试管塞和试管口过过火焰,不像接种环烧得那么仔细.然后,挑取时,把接种环靠在试管壁上冷却之后,保持试管口在无菌区,挑取目

我想你想问的是克隆吧,也就是一个大肠杆菌一直生长,形成一个独立的菌团.肯定是可以的,在无菌的固体培养基上,将大肠杆菌用无菌培养基或水一直稀释单位体积里只有一个细菌,再接种到固体培养基上,就可以得到单个

检测培养是如何进行的,是否涂布法还是倾注法,倾注法中注意培养基温度不宜过高,不然也会杀菌,另外,还有可能就是你的稀释度太高了,稀释得没有菌了,例如如果估计含菌量为1亿/克,则建议稀释倍数为100万倍,

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无菌是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽孢或孢子都不存在的状态.在微生物实验中,操作的目的在于防止待接种细菌被杂菌污染.只有在培养基、实验器皿等处于无菌的前提下,才能保证菌种不被污染.接

用之前先用酒精喷壶喷一遍工作台,用纸巾擦净,然后用紫外灯杀菌20分钟,通风5~6分钟（或是当自己觉得臭氧味不是很浓时就可以了）···这时候就可以在操作台做了,开始做之前用棉球蘸酒精擦手消毒,做实验时一