作业帮无水乙醇色谱出峰顺序
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 00:58:31
无水异丙醇工业级6000/t无水乙醇4000/t
Restek的Q柱能分析的化合物种类太多了.“生化色谱网”的色谱图库中有Q柱的色谱图,通过这些色谱图你应该能够看到常见化合物的色谱出峰顺序.
苯正己烷正己醇
1.把进样时间缩短.2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气.3.把进样体积减少效果会好点.
色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀
这个不绝对吧.还是看手性柱的填料了,填料对哪种结构的吸附更弱一点,就是哪个先出.色谱柱的填充料（极性）,流动性极性.色谱条件,ph,柱温等我知道的.供参考建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极
Restek的Q柱能分析的化合物种类太多了.“生化色谱网”的色谱图库中有Q柱的色谱图,通过这些色谱图你应该能够看到常见化合物的色谱出峰顺序.
出峰顺序是这样的,没有错是H2,O2,N2,CO,CH4,CO2.先进一组空气,O2N2(不完全分开),CO2就可定定性出来了,另外的就很好定性了
我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.
这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱
流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等
反相色谱,流动相是极性溶剂,而苯、萘、蒽为非极性物质,极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
化学药品店有买,即化学试剂店里有售哦!
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理.也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序.常规气相色谱柱一般都是非极性的.一般而言,你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇.
能,因为根据钠能与无水乙醇反应,证明无水乙醇（即使没有水）也能电离出少量的H+.而无水醋酸的酸性要强于无水乙醇,所以即使没有水同样存在少量H+电离,故仍可反应．
杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的,该反吹的没反吹掉,该前吹的没前吹走.其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因,有很多情况都可能引起杂质峰.
沸点的区别.二氯甲烷=〉氯仿=〉四氯化碳再问：后2个不对哦，答案是出风顺序二氯甲烷、四氯化碳、氯仿。PEG-20M为固定相的色谱是按组份与固定相形成氢键的能力的大小先后流出。形成氢键的能力。我没搞懂为
普通酒精含乙醇95.57%(质量分数)和水4.43%,这是恒沸点混合物即共沸物,它的沸点是78.15℃,比纯乙醇的沸点(78.5℃)低.把这种混合物蒸馏时,气相和液相的组成是相同的,即乙醇和水始终以这