作业帮CH4 cl取代反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 14:04:47
ch4+cl2→光ch3cl+hcl
条件：光照或加热特点：产物为混合物
首先反应物中要有在该反应条件下能断裂的键,也就是说只有键打开了,其它取代基才可能接上.例如：甲烷的氯代是在光照下C-H键断裂,Cl.自由基就接上去.极性键(原子与原子间对电子的吸附能力不同,如C-H键
酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水
有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发
加成一般能反应到底,取代就不能了,而且有副反应的产物或者是可逆反应,在特定温度或者是酸碱度中有些副反应就相对较弱或者是逆反应相对较弱,加成能用来制造纯净物,取代当然也能,不过是需要经过一系列的提纯选择
加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应.如乙烯与溴的反应：CH2＝CH2＋Br2------>CH2BrCH2Br(二溴乙烷)说明：“不饱和碳原子指含双键或叁键
反应物只有一个原子被氯原子取代
不同具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应.兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义,反应产物称为缩聚物.其特征是：缩聚反应通常
都是一比一的关系
解题思路：根据化学反应规律分析解题过程：附件最终答案：略
自由基可以简单理解为不带电基团.自由基取代反应则是以这些基团为单位的取代反应.取代反应可以理解为AB+C=A+BC.其中都为自由基.
1.2C6H6+15O2=12CO2+6H2OC2H4+3O2=2CO2+2H2O根据方程式,同物质量得苯和乙烯即都为两mol时的耗氧量为5:22.苯的确是介于双键和单键之间的特殊键,但单键双键的写法
可以C2H4+Cl2→CHCL=CH2+HCL注意条件是光照
有机物中有的含有双键,比如:c=c含有双键的可能发生加成反应取代反应,比如CH4+cl2=cH3cl+Hcl这属于取代反应
解题思路：根据有关性质分析解题过程：同学你好！不是这样的。最终答案：略
用自己做题的经验说,只要是水解反应都是取代反应,或者说做题时你就把水解反应当取代反应来用就可以了,但反过来说不对,即不能说后者是前者.看能不能帮到你,解决高二以前的题应该没问题,高三的就不敢保证了,万
会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇,也就是卤素原子被羟基取代,需要注意,两个羟基不能连在同一个碳原子上,这样的产物不稳定,会脱水生成醛
酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,常用浓硫酸作催化剂.
取代(作用)：化学反应的一种类型通常只有机化合物分子中的氢原子被其他原子或原子团所替代的反应.最简单的可表示为：RH+X2→RX+HX例如CH4+Cl2—光→CH3