作业帮CH3CHO HBrO=CH3COOH HBr 是取代吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 19:13:24
首先,等体积混合是一定的.这个式子c(CH3COO－)＋2c(OH－)=c(CH3COOH)＋2c(H＋)不是单纯的物料守恒,而是物料守恒和电荷守恒的加和式.展开这个式子,写成【c(CH3COO－)＋
忘啦怎么弄啦路过不过看啦书就知道啊这个简单啊
是3-甲基-4-羟基-2-己烯酸乙酯...吧...
1.CH3C(+)CH=CH22.CH2=CHCH2C(+)H23.CH3-HC=CH-C(+)H24.(CH3)2C(+)CH=CH2正碳离子稳定性次序正碳离子稳定性次序4.(CH3)2C(+)CH
以前学的竞赛有机化学,现在忘得差不多了,谢谢试试看,不一定对哦~丙烯CH3-CH=CH2+Br2=1,2-二溴丙烷1,2-二溴丙烷发生消去反应（氢氧化钠醇溶液）生成丙炔丙炔与水进行加成,遵循马氏定则,
2,2－二甲基丁烷
前两个你自己写了反应条件了3的条件加热或光照
同系物：AE同种物质：BD
CH3CH(CH3)CHO---与H2加成-→CH3CH(CH3)CH2OH----消去--→CH3C(CH3)=CH2
2-2甲基-丁烷或者新戊烷
化学反应总是向能量降低的方向进行,你说的是自发这个有自由能问题不过这个也可用双键没有三键稳定1.CH3CH2C≡CCH2CH2CH2CH2-CH2CH32.主要产物CH3C三键CCH3
酸性高锰酸钾常温生成CH3COCH3,加热CH3COCH3也可以被氧化,但是很困难,也没有实际意义如果是冷稀的碱性高锰酸钾（必须是碱性,楼上有误）,生成邻二醇
第一个是乙醇在氧气作用下氧化为乙醛;第二个是乙醛在氧气催化下氧化为乙酸;第三个是乙醇与乙酸发生酯化反应,生成乙酸乙酯的过程,其逆反应是乙酸乙酯的水解
1用过氧苯甲酸将丙烯环氧化2合成乙炔一钠3上述二者反应,环氧化物开环4催化加氢,把三键还原为双键5用CrO3+吡啶将羟基氧化为酮羰基
作图水平有限,见谅.再问：谢谢，不过能只用CO和CH3OH吗再答：最后一步当然可以用硫酸二甲酯来做，至于前面，我想合成步骤应该会有很多种的，主要是考虑可行性和产率的问题。再问：好吧，谢了
检验端位炔R-C三CH,会用到[Ag(NH3)2]^+或者[Cu(NH3)2]^+,分别生成白色R-C三CAg沉淀,或者红棕色沉淀R-C三CCu实际上说明的是端位炔R-C三CH的右端H有酸性所以,可以
(1)(CH3)2C=CHCH3+HBr---->CH3-CBrCH2CH3(2)CH3C=CHCH3+Br2---->CH3CBrCHBrCH3
都是加成反应.方程式：(1)(CH3)2C=CHCH3+HBr---->CH3-CBrCH2CH3(2)CH3C=CHCH3+Br2---->CH3CBrCHBrCH3
2-甲基丙烯