作业帮CH3CH(OH)COOH与碳酸氢钠反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 07:05:49
乳酸手性碳原子上连有-CH3、-H、-OH、-COOH四个基团,按照次序规则,它们的优先次序为-OH、-COOH、-CH3、-H,所以将-H(次序最小)放在后面,离视线最远处,面向其它三个基团,按-O
这和官能团的酸性有关羧基酸性强,能与碳酸钠（这个是盐,碱性虽有但不那么强）反应.醇羟基酸性弱只能与碱性很强的,如纳（这个是碱金属啊…碱性很强的…）反应~
因为氧原子只和第二个碳原子相连,加括号表示这个羟基并不像乙醇那样直接连在主链上,而且也更简洁美观.
少量Na2CO3+2CH3CH(OH)COOH==2CH3CH(OH)COONa+CO2+H2O过量Na2CO3+CH3CH(OH)COOH==CH3CH(OH)COONa+NaHCO3
就是个中和反应了,笨,那个羧基跟氨产生反应,生成CH3CH(OH)COONH4
2)看不清再问：A--I是有机物，A是C18H16O6与NaOH的水溶液反应得B:C:D=1:1:2，F是甲醛，I的苯环上一氯代物只有一种，B+氢离子→E,C+铜+氧气,加热→F，F与新制的氢氧化铜，
虽说习惯上基团有优先级这个物质的主体是2-甲基丁酸然后3位碳上有羟基取代但事实上没有绝对的对错以后写论文只要结构式最后是对的命名有差异很正常
都可以啊,前一个是乳酸,还可以是HOCH2COCHO
如果是二元酯化则有两种,形成两种环酯,如果一元酯化也可以,则可以是一元酯化同时发生醇的消去,这样就有六种.
钠可以和醇类反应可以和水反应可以和酸反应2号上的是醇羟基可以和Na反映要是乳酸和NaOH反映就不能和2号上的反应了可以看看课本具体介绍过醇的性质至于前面的那个是因为酸性不同强酸制弱酸所以羧酸可以和碳酸
丙氨酸的相对分子质量为89N的质量分数=14/89=15.7%
3CH3CH(OH)-COOH,``O,~‖CH3CH-COOC-CHCH3,`,|,`,|,`,|,`,O,`,|,`,|,`,OOC—---CHCH3+3H2O
括号内表示该官能团为该结构支链
嗯不知道你要问的是什么但是乳酸中含有羧基和羟基两个乳酸分子酯化,即可以脱去两个水也可以脱去一个水再问：原题第（4）问的答案不懂~再答：哦两个乳酸中一个乳酸的羧基和另一个的乳酸的羟基酯化，脱去一个水就是
第二个,2-羟基丙酸.
C一个C连接4个不同基团的物质再问：C中是第几个c连接了哪四个不同的原子，我怎么只看到它最多连接了两个原子呢再答：中间的C连接不同四个基团（-H，-OH，-COOH，-CH3）再问：你QQ号多少，我还
你好首先后面的羧基是一个整体,不存在个体的羟基所以不用加括号然后CH3CH(OH)COOH这里用括号是为了更好的看出羟基的存在及其位置,所以要加括号CH3CH2OH中因为羟基在1号C的位置,所以是不用
前面的,因为前面的有双键是缺电子的使它羰基C之间的共用电子对向双键偏移,使羰基碳的正电荷增多,更容易发生亲核取代反应