作业帮CH2双键CHCOOH
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 01:03:53
丙烯酸,化学的命名遵循我说你能知道是什么.丙说明有三个C,除去羧基（-COOH）的一个C就只有两个C,烯表明两个C是以双键,则只能是剩下的两个C.↖(^ω^)↗
有,会形成共轭键,极不稳定,大学有机化学所学的内容,如果你是高中生,那不需要考虑,如果你是大学生,那它是考试重点.
看电子云密度密度和中间体的稳定性哦这个反应是亲电加成,是Br+来进攻双键,那么电子云密度越大,越容易加成而吸电子基团如羧基和氰基使得电子云降低,烷基使得电子云变大,同时烷基也使得中间体更加稳定,吸电子
能氧化.将有机物在氧气中燃烧后,也属于一种形式的氧化.氧化为CO2.同理,乙酸也可以氧化.苯酚氧化后生成苯醌.http://baike.baidu.com/view/453634.htm对苯醌（1,4
丙烯酸后面一个不晓得!
CH2=CHCOOH与溴水加成反应CH2=CHCOOH+Br2=CH2Br-CHBrCOOH还有CH2=CHCOOH与乙醇酯化反应CH2=CHCOOH+CH3-CH2OH=CH2=CHCOOCH2-C
肯定不稳定,会马上变为CH2=CH-CH=CH2.
1梭基乙烯
用LiAlH4LiAlH4是比NaBH4更强的还原剂,可以将羧酸及羧酸酯还原为醇,并且碳碳双键不受影响.NaBH4不能还原羧酸和羧酸酯.
这是实验测得的,至于杂化等理论都是后人赋予他的解释双键一般都是平面的,如C=C,C=O等,三键共线你们目前为止了解这些就差不多了可以去看看杂化轨道理论再问：什么官能团是在同一平面上的？什么在一条直线的
A酸可以酯化双键可以加成氧化再问：那什么可以水解再答：酯类卤代烃
置换反应,有机反应,氧化还原反应
根据马氏规则：CH2=CHCOOH+HBr--->CH3CHBrCOOH❤您的问题已经被解答~~(>^ω^
你想简单一点CH2=CH2有两个键而CH3—CH3是单键自然双键键能大于单键的键能,而双键中有一个键和单键一样另一个键与单键不同这个键相对单键活泼（即更加容易断裂）化学反应有这样一个特点即易发生更加易
C=C双键是官能团不能省略.C=O双键在醛基里面可以省略写成-CHO但是如果是酮类物质C=O双键不能省略.
先通过银氨溶液,后通过溴水.
可以发生氧化还原反应碳碳双键可以被较强的氧化剂如高锰酸钾氧化成二氧化碳羧基可以和较活泼的金属单质反应,也是氧化还原反应
-COOH是羧基,带有-COOH的有机物就叫做某酸.=是碳碳双键,带有碳碳双键的有机物叫做某稀.如此题化学式中主链含有3个C就叫做丙烯因为又连有羧基,故此有机物为丙烯酸
本题选B【解析】能发生加成反应的是①③④,①③含有双键,④有C=O而-COOH不能加成能发生酯化反应的是全部,①④含有-OH、②③含有—COOH.能和Cu(OH)2反应的：①不行,②③和Cu(OH)2