CH2=CHCH2OH怎么命名
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/25 06:52:06
1,3-丁二烯
事实上水解反应水解就是和水反应比如CH2=CHCH2Cl+H2O--->CH2=CHCH2OH+HCl没有碱的时候这个反应也可以进行但是速率很慢相当于一个平衡反应加入碱以后NaOH和HCl发生反应使得
丙烯酸,化学的命名遵循我说你能知道是什么.丙说明有三个C,除去羧基(-COOH)的一个C就只有两个C,烯表明两个C是以双键,则只能是剩下的两个C.↖(^ω^)↗
将CH2=CHCH2ONa投入稀盐酸中,蒸馏就得到CH2=CHCH2OH了.CH2=CHCH2ONa+HCl=CH2=CHCH2OH+NaCl
CH3COCH3丙酮,CH3CH2CHO,CH2=CHOCH3(醚),环丙醇,还有烯醇(不稳定).
1-戊烯-4-醇N,N-二甲基氨基甲醛
CH2=CH-CHO:丙烯醇
乙烯基乙炔
读“苯乙烯”;一般当苯基和烯烃基、炔烃基、烃的衍生物基团、胺基、磺酸基羟基相连时,命名就以烃基或烃的衍生物基团为主,例如苯乙烯、苯乙炔、苯甲醇,苯乙醛、苯甲酸、苯胺、苯磺酸、苯酚等等;一般当当苯基和烷
用LiAlH4LiAlH4是比NaBH4更强的还原剂,可以将羧酸及羧酸酯还原为醇,并且碳碳双键不受影响.NaBH4不能还原羧酸和羧酸酯.
不能发生中和反应,能发生酯化反应.因为CH2=CHCH2OH中官能团为CC双键和羟基,它们不能发生中和反应,但羟基能和羧酸发生酯化反应.
1,3,5-三甲基苯1,3,5-三乙烯基苯1甲基,3乙烯基苯应该是这样的
4-甲基-1-戊烯首先,这是一种烯烃,有6个碳原子.选主链,5个碳原子,戊烯.双键优先编号,将双键标为1号位置,甲基是4号位置.
第一种正确首先,编号是从主链距离支链最近的一端的碳原子开始编上1、2、3等数字,若两端的距离一样则用取代基序号之和最小的方法,然后,支链上的东西叫取代基,如:甲基(-CH3)等,若取代基是在编号为2的
1-苯基-4-戊炔-1-酮
甲乙丙丁戊己庚辛壬癸1、CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH31-庚烯2.CH2-C-CH=CH-CH3|C2H54-亚甲基-2-己烯 CH3|3.CH3-C-CH=CH-CH=C
1,3-丁二烯
乙醇乙烯基醚炔和醇反应能生成醚不知道稳定性怎么样看着像是中间体
丙二酸,又称“缩苹果酸”.
本题选B【解析】能发生加成反应的是①③④,①③含有双键,④有C=O而-COOH不能加成能发生酯化反应的是全部,①④含有-OH、②③含有—COOH.能和Cu(OH)2反应的:①不行,②③和Cu(OH)2