作业帮CAT吸光度为0.001
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 18:13:06
没有杂质的物品透光度增大,那么相反杂质越多吸光度就增大!
标准溶液的吸光度不是零吧,他是把它作为一种参比溶液来的,用分光光度计时先要放入标准溶液调零啊,也就是抵消标准溶液的影响.
灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~
有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
不知道你用的是什么样的分光光度计不过做吸光度至少有个空白做对照调零应该用两个相同的比色皿装相同的空白试剂来做.再问：空白对照我用的是稀释250倍333标准高锰酸钾溶液再答：我不是搞土壤检测的，不清楚具
原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲
大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.
这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.
测试物质中有比你的基础吸光度值更低的物质呗,一般情况下是没有吸收的溶剂,比如水
首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳
试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动
只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准（调零和满度）,再测待测液.再问：排除放反的可能；还有什么原因呢？我一直用来测CL含量！谢谢
检定生化仪的吸光度准确度指标,请详细告诉配制方法ljsaflkalksfj;a
你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖
不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长（紫外区）都是能测出一个数值的.但如果要定量
是样品的吸光度只在0.001ABS还是在0.001范围内跳动.如样品吸光度只有0.001ABS,需要加显色剂后做.如样品是在0.001范围内跳动,说明样品很稳定.
调零了么,去皮了么?我问问你,你的那个空白是不是有吸收的?你的样品是不是和空白有反应,会结合形成其他的非吸收物质