作业帮放弃血友病脑出血孩子
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 09:26:45
母亲父亲X^AX^a*X^AYX^AX^A,X^AY,X^AX^a,X^aY所以,生男孩患病概率是1/4,生女孩患病概率为0
包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.
我的未来可能永远是个梦,但孩子的梦就是他的未来.有什么能比孩子重要呢,我走了,不会带走一片儿云彩.孟母三迁,吾只一辞.
对,他们以为我们还是小孩,把他们认为不对的就强迫我们放弃,有时候家长就都这样子,但是我们有自己的主见,知道自己想要的什么,所以觉得没错的,我们应该去坚持.当然了,家长的出发点肯定是好的,只是他们站在他
Shegaveupherjobinorderto(或者soasto)takecareoftwochildren.
血友病患者和正常女性生男孩100%健康所以你男朋友是正常人,你也是正常人,你们的孩子也是正常人.
不经一翻彻骨寒,怎得梅花扑鼻香.——宋帆锲而不舍,金石可镂.——荀况不要失去信心,只要坚持不懈,就终会有成果的.——钱学森
我个人认为为了所爱的人是可以放弃一切,也许我说的一切包括亲情你会觉得我很残忍,但是惟独不能放弃的是孩子,那样真的太不负责任了,并且对孩子的伤害很大,听听大家的意见吧,如果你真的觉得和丈夫过不下去了,但
放弃就是不再为此努力,身不由己常常是一种借口再问：那两个连起来呢。。。。再答：当不再将某人某事的价值当一回事时对自己放手的托辞
血友病致病基因在性染色体上,白化病在常染色体上.他们的致病基因都是隐性基因.
血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传. ○血友病是一
分析：1、色盲与血友病皆是伴X染色体隐性遗传病.两夫妇表现型正常,生出色盲和血友病孩子表明母亲一定是色盲及血友病隐性基因的携带者,可判断母亲的基因型有两种可能,分别是①XBHXbh（B和H基因在同一条
“若他们的第一个孩子是血友病患者”这句话表明与正常男性结婚的女儿一定是携带者,基因型是确定的,不需要乘二分之一,所以是四分之一
到底是8还是9因子?不论是8还是9,均不能根治,因为是基因疾病.一方面可以积极输注凝血因子,但是费用高昂,除非国家报销,另外可以考虑同位素关节滑膜切除术,具体情况可以到我院血友病中心就诊（段明辉大夫郑
到底是8还是9因子?不论是8还是9,均不能根治,因为是基因疾病.一方面可以积极输注凝血因子,但是费用高昂,除非国家报销,另外可以考虑同位素关节滑膜切除术,具体情况可以到我院血友病中心就诊（段明辉大夫郑
伴性遗传再问：再问：再问：
1.第一对夫妇生下的孩子的变异是由于“遗传物质”决定的,这种变异属于可遗传变异.2.第二对夫妇生下的两个孩子脸色的变异是由“环境因素”引起的,“遗传物质”并没有变异,这种变异属于“不可遗传的变异”【至
解题思路：遗传病解题过程：人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿酸症属于常染色体遗传，一对表现型正常的夫妇生下一个既患有血友病又患有苯丙酮尿症的男孩，从这里可以判断这两种遗传病都是隐性，即从无到有为隐性。同
伴X隐性遗传病同红绿色盲症
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设正常基因用H表示，则白化病基因为h．现有一对表现型均正常的夫妇，他们的父母也正常，但其第一个孩子出现了血友病．表明妻子是致病基因的携带者，妻子的基因组成