摇菌后稀释涂布
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 16:41:27
稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数.平板划线法:优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离.缺点:不能计
解题思路:平板划线原理是逐步稀释.菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。解题过程:平板划线法是逐步稀释,划线后线条末端的细菌数目比线条起始处要少。每
是接种方法,可以用于记数,所以大多都才有这种方法接种.
稀释涂布平板的目的是降低菌的浓度.浓度过高的菌会在培养基上长出过多的菌落,以至于没法挑出单菌落,那样就无法获得单一种类的菌,或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了.明白否?————————————————
解题思路:熟悉微生物实验的具体操作方法及用途解题过程:稀释涂布平板法是将菌液稀释成不同浓度,进行涂平板。平板划线法,是挑单个菌落在平板上进行划线。两种方法都可以得到独立的菌株。其实两种方法在做细菌试验
并不是只适用于固体或液体这么死板,在细菌检验中要灵活处理选择合适的接种方式.比如我们要接种少量液体,并且确定液体中细菌数量不同,而我们又需要计算细菌的数量,这样我们就可以涂布平板.而在样品中细菌很多我
平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的.补充:平板划线法分离的同时就是为了纯化.
稀释你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4,10^5etc稀释吧.稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始.如10^5是最后一个,就从它开
稀释涂布平板法是用来估算总体细菌个数的,平板画线法是用来培养小型菌落的,两个有着不同的作用
稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能
L型棒,或者叫L型涂布棒.有一次性的,也可以用接种环相同材料的丝自己制作.
当然可以,但也要看你接种的目的.平板稀释涂布一般用于单细胞或菌种分离操作.
按理说涂布法可以得到单菌落,但是在涂布前菌液必须经过稀释,这道题是一个实验的过程,其中没有提到稀释菌液,所以涂布法不可行
稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分
有时涂平板前不知道菌的密度,如果只涂一个浓度梯度的话,会导致菌落过密无法分清楚,或是干脆只有一个或没有菌落.所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数.
稀释涂布平板法可以计数活菌的数目,因为这种方法是计数菌落数;显微镜计数法计数的是活菌的死亡的细胞的数目.再问:血球板计数法也一样?再答:血球板计数法计数的也是既有死菌也有活菌。
理论上来说都能(涂布法如无限稀释直到单菌),但是实际情况下稀释涂布法只是接种用的,它无法纯化杂菌群;平板划线法才是实验室常用的纯化手段
将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落
两种方法基本相同,无菌操作也一样,不同的是先分别吸取0.5mol10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)稀释度的土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却到45℃左右的培养基,边倒入边摇匀,使样
多做几组,数目没有较大差距.不存在实验失误,培养过程中没有其他菌种的干扰.稀释倍数适宜.