插入一段外来基因到原来基因中属于基因工程吗

因为基因的插入和切断是有特殊位点的不是随意的插入和切断,而且别把DNA想得太短,很长的,没有表达意义的序列非常多,真核生物基因转录下的MRNA,也有无用序列需要剪切组合才可用.质粒上的基因可能会影响,

被插入外源基因的染色体是载体,插入的片段是目的基因和一些供筛选用的标记基因,可能还有些功能位点之类,插入以后从化学上讲它们就是一个分子了,一起复制.再问：插入双链还是单链再答：DNA的基因工程都是插入

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

理论上来讲如果是同一物种的基因,例如将玉米基因转入玉米中,最好是选用基因组DNA.当然用cDNA也不是不可以,但是存在这样的情况,就是转cDNA并没有产生表型改变而转基因组会发生表型改变.如果是不同种

对外来基因来说是基因重组,对被插入破坏的基因来说是基因突变,相当于碱基对的增添,总体来说是基因重组,是转基因的范畴.

基因工程是把一个完整的目的基因利用载体导入受体细胞并实现与受体细胞的DNA重组,最后实现在受体细胞中表达的完整过程.所以,它肯定是属于基因重组.至于“有的地方说插入外来DNA是基因突变”的说法,应该有

用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体

理论上存在这种可能,但是现在技术还没有达到,短时间内也很难达到

基因工程中,将目的基因导入受体细胞前,要将目的基因加到一个运载体（新教材称为载体）上构建基因表达载体,在表达载体上有目的基因、标记基因、还有启动子,目的就是让目的基因表达.　　但实际上,无论如何基因工

正如你所言,如果没有插入目的基因,只是载体导入同样能抗青霉素.问题的关键在于我们做实验时是吧质粒和目的基因动用限制酶剪切了,再用连接酶连接,其结果是有载体自连接的（只有载体）有重组的；有目的基因自连的

现在常用的标记基因是抗生素选择标记名或者水母蛋白标记.与你的目的基因一起构建载体.当你的宿主细胞可以耐受抗生素筛选（抗生素选择标记）或者在光源照射下可以发荧光（水母蛋白标记）,就可以证明你的载体已经表

我看是要用氨苄霉素进行筛选.楼主说的两点都对,所以因为第2点所说的原因,用四环素肯定会杀死你想要的细胞滴.至于第一点所担心的纯度问题,当然也是可能有某些细胞带有空质粒啦.这只能够靠前期插入（ligat

不行,是这样的：基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid）,即独立于细菌拟核处染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子.是否任何质粒都可以作为基因工程载体使

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

百度百科里有比较详细的,下面是简介:外源基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分,在环境生物学中我们称为基因污染.基因污染主要是由基因重组引起的.基因重组是不

解题思路：这些知识基本都在课本上，一定要多读课本，多记。解题过程：(1)营养物质防止杂菌污染(2)发育的全能性原肠胚(3)显微注射法使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以传给下一代，同时，使目的基因

所有生物共用一套转录翻译系统,并且所有的生物DNA都由AGCT组成

因为人类和羊的DNA结构是一样的!剪下羊蛋白质基因的酶是DNA限制性内切酶,插入的酶是DNA连接酶!

这个问题我来回答你：重组质粒上的抗生素基因一定是受体细胞所没有的.比如：重组质粒上有抗青霉素基因为标记基因,导入的大肠杆菌中原本是不带有抗青霉素基因的.这样把所有的大肠杆菌接种到带有青霉素的培养基上,