作业帮提取RNA的菌体怎么保存运输
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 04:38:38
博凌科为病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒（离心柱型）独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解病毒和灭活病毒内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗－离
应该可以的,为什么要悬浮到dH2O中呢,悬浮到培养液中就可以再问：当时是要送到公司委托别人做，他们负责人说这样处理，但是今天打电话说这样不行，我现在不知道究竟还能不能提到RNA。你确定这样悬在dH2O
RNA在冷的无水乙醇里溶解度低而蛋白溶解度高因此可以用冷的无水乙醇把RNA沉淀下来从而达到提纯的目的.
提RNA加TRIZOL室温静置5分钟再加氯仿4°离心15分钟去上层澄清相再加异丙醇-20放置30分钟然后4°离心10分钟倒掉液体加酒精4°离心5分钟然后倒掉酒精晾干加DEPC水溶解
RNasefree的DNA酶消化；另外现在有现成的kit中有DNA酶柱上消化.
、组织样品采集1.首先准备好用于包装样品的铝箔或冷冻保存管,并且用油性记号笔在铝箔或冻存管外表多处写明样品编号.2.准确切除所需组织.3.离体新鲜组织,立即剔除结缔组织和脂肪组织等非研究所需的组织类型
最好-20度,并且提取时要加蛋白酶抑制试剂混合物（例如BS386BS384BS382BS380BS381）
看做什么用,如果以后还用到RNA的话就先保存.但是如果你要接着马上做下一步实验的话,就先反转录成cDNA比较稳定,不易降解.
Trizol法1、将组织在液氮中磨成粉末后,再以50-100mg组织加入1ml的Trizol液研磨；每2E6个细胞加入1mLTrizol.注意样品总体积不能超过所用Trizol体积的10%.2、研磨液
测含氮量,大多数微生物的含氮量占干重的比例较一致,根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量.跟测乳制品的蛋白质含量一个方法测出蛋白质的含量,再根据菌体的蛋白质含量比例,得到菌体数量再问：怎么利用
首先要把病毒的外壳蛋白质去掉可以使用蛋白酶再问：怎么检测提取的质量？跑胶吗？再答：这个超出所学范围不懂不好意思
厚百提供：1、在提取组织RNA时,每50～100mg组织用1mlTrizol试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5-10╳106个细胞加1mlTrizol后,反复用枪吹打或剧烈振荡
是转运RNA（transferribonucleicacidtRNA）是具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸,是Transfer_RNA的简称.
可以用液氮先研磨酵母,然后再用相关的RNA提取试剂盒提取,可以电泳鉴定提取效果,或是测OD值.
博凌科为TRIpureLSReagent血液（血液样本）RNA抽提试剂TRIpureLSReagent试剂是直接从来源于人,动物、植物,酵母,细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂.在提取血液等液体
一般加入10-20微升,室温反应10-20分钟即可.RNA酶蛋白质在后续变性沉淀,洗脱时即可去除.
取出少量样品用特异性酶切,检查大分子是否还在（uv或者电泳）,确认.用紫外分光光度计扫描,计算A260/A280之比值,如果大于1.8说明RNA污染,如果小于1.8有蛋白污染.（原理这里不讲了太费时间
只能先把病毒分离出来.
博凌科为-为你如果是使用试剂盒的话就可以按照实际和的步骤操作,一般的步骤是取材（液氮保存）-提取RNA-使用反转录引物（带有PolyA）合成第一链CDNA-去除RNA-合成第二链cDNA-在第二链cD
一般按照1OD=40µg／ml计算RNA浓度.你将2µl样品稀释到200µl,稀释倍数就是100倍,所以你提取的RNA浓度=0.154×100×40µg／ml=