作业帮提取rna 只有5s一条带
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 14:38:35
不一定哦~病毒分为单链DNA（如环状病毒科的病毒）、单链RNA（如艾滋病病毒）、双链DNA（如乙肝病毒）和双链RNA（如葡萄卷叶病病毒）这几种.
高中生物必修2中有DNA的粗提取实验,你可以去看看.DNA：1.实验材料必须准备充足.本实验所用的实验材料是鸡血细胞液,由活鸡的鲜血经沉淀后获得.每组(2个学生)需用5mL鸡血细胞液,则每班(50人)
28S、18S和5S是由一个转录本剪接的,在细胞内分子数相等.分子的nt数之比等于电泳时亮度之比.28S≈3500nt18S=1869nt5S≈120nt28S:18S≈2:118S:5S≈15:1所
RNA在冷的无水乙醇里溶解度低而蛋白溶解度高因此可以用冷的无水乙醇把RNA沉淀下来从而达到提纯的目的.
提RNA加TRIZOL室温静置5分钟再加氯仿4°离心15分钟去上层澄清相再加异丙醇-20放置30分钟然后4°离心10分钟倒掉液体加酒精4°离心5分钟然后倒掉酒精晾干加DEPC水溶解
要看你引物的设计,如果没有跨一个内含子的话,是不能检测出的.其实有无DNA污染,可以做一个不经反转录的RNA作为对照模板或者RT-PCR引物跨内含子
中国农业大学的,我们都是用广州健仑生物科技有限公司的的产品,
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、组织样品采集1.首先准备好用于包装样品的铝箔或冷冻保存管,并且用油性记号笔在铝箔或冻存管外表多处写明样品编号.2.准确切除所需组织.3.离体新鲜组织,立即剔除结缔组织和脂肪组织等非研究所需的组织类型
由于液氮温度很低,用液氮来冷冻组织可以快速地达到低温,防止组织被破坏.
首先要把病毒的外壳蛋白质去掉可以使用蛋白酶再问：怎么检测提取的质量？跑胶吗？再答：这个超出所学范围不懂不好意思
厚百提供：1、在提取组织RNA时,每50～100mg组织用1mlTrizol试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5-10╳106个细胞加1mlTrizol后,反复用枪吹打或剧烈振荡
一个原核生物的细胞内,有一个大型的环状的DNA,同时还有许多小型环状的DNA称为质粒,所以一个原核生物细胞内不只有一个DNA； 另外,在基因表达过程中,一个原核细胞在同一时间内可以同时表达多个基因,
可以用液氮先研磨酵母,然后再用相关的RNA提取试剂盒提取,可以电泳鉴定提取效果,或是测OD值.
电压和电泳时间调整过没有?有没有都跑出去了?你是用什么跑的?以前做过没有?调整一下浓度看看（琼脂糖或者丙烯酰胺的浓度）,个人感觉胶没做好的可能比较大.
...1%琼脂糖凝胶,我跑个5分钟就能区分开了...您哪条很亮的带是基因组DNA污染吧...再问：是因为时间长吗？我偷了个懒，和RTPCR结果一起跑的，肯定会污染了吧。再答：晕....RNAgel最好
Trizol法应该是专门开发出来提取RNA的,但是这个方法用来提取DNA,蛋白效果也很好,你所说的完整性,提取DNA的时候,只要不剧烈振荡,应该还是很好的.给你几个公司的报价：invitrogen公司
指沉降系数,高中普通学习没必要掌握滴
被污染了吧~RNA提取超容易被污染的.确定试剂没问题~严格把关所有的器材消毒灭菌,换一个地方做一做试试看~有时候整个房间可能都会被污染的.
5s是不是很亮的一片拖尾,如果是的话,就是降解了.如果你是做RT,不妨接着试一次,记得设好阴性和阳性对照；如果做Northern,那就重提吧.鸡肝RNAase多,提取时小心些.