c6h10炔烃

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/24 04:52:14
化合物A,B,C,D的分子式都为C6H10,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色,A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀,

A1-己炔CH3CH2CH2CH2C≡CHB4-甲基-2-戊炔(CH3)2CHC≡CCH3C3-己炔CH32CH2C≡CCH2CH3D3-甲基-1,4-戊二烯CH2=CHCH(CH3)CH=CH2

某化合物分子式为C6H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸.求该化合物的...

饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2

烷烃 炔烃 乙烷 甲烷 有什么区别

烷烃的通式是:CnH2n+2炔烃:CnH2n分子中含有三键,有两个不饱和度乙烷比甲烷多一个亚甲基(-CH2)

c6h10的同分异构不考虑顺反异构有几种同分异构体?

C6H10的不饱和度为(6+1-10/2)=2,可以为二烯烃也可以为炔烃或环烯烃,若包括累积二烯烃,共有25种再问:c6h12呢再答:C6H12不饱和度为0,是烷烃,有5种己烷;2-甲基戊烷;3-甲基

炔烃 烯烃 能加成吗?

都能加成,加成的种类有所不同,有亲电加成,亲核加成等;原因是在炔烃和烯烃中含有不饱和键,所以不能加成

有一旋光化合物(A)C6H10,能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀(B)C6H9Ag.将A催化加氢生成(C)C6H14,

A应该是3-甲基,1-戊炔,B就是将炔上碳原子的氢取代,C就是3-甲基戊烷再问:顺便再请教您一下,如果用R/S命名法命名,怎样判断取代基的大小呢?-CH3比-Cl大么?再答:按原子序数比较,氯大于碳,

有机化学不饱和烃分子式C6H10的A和B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷.A可与氯化亚铜

根据分子式可以看出A,B的不饱和度均为二,又因为并且经催化氢化得到相同的产物正己烷,所以可以肯定都是直链烃,应该有两个双键,或者一个三键,“A可与氯化亚铜溶液作用产生红棕色沉淀”可以确定A是一端为三键

化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能

A、B分别是:通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性

炔烃 烯烃加成反应条件

一般在高温和催化剂的情况下,催化剂目前一般是NI或者钴.记错勿怪

炔烃 烯烃 烷烃 醚鉴别

用燃烧的方法个人认为并不可取.因为黑烟的浓与否只与有机物含碳量有关.炔烃的叔氢具酸性,可用银氨溶液或氯化二氨合铜(I)溶液鉴别,分别生成易爆的白色炔银沉淀和红色炔铜(I)沉淀.无现象的是烯烃、烷烃和醚

C6H10的烯有几种同分异构体(考虑顺反异构)

Ω=(6*2+2-10)/2=2∴2个不饱和度,为烯烃,则可能含2个双键或一个双键+一个环(1)2个双键CH2=CHCH=CHCH2CH3(Z,E2种),CH2=CHCH2CH=CHCH3(Z,E2种

烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 如何鉴别

实验鉴别还是化学式鉴别?再问:实验

有两种同分异构体A和B(C6H11Cl),不溶于硫酸,A脱氯化氢生成一种物质C (C6H10),而B脱HCl生成分子式相

你后面的提示不完全,但可以判定的是A:氯代环己烷,B:2-甲基-1-氯环戊烷.氯代环己烷脱氯化氢=环己烯(C)+KMnO4=HOOC(CH2)4COOH(双键被氧化成羧酸)2-甲基-1-氯环戊烷氯化氢

写出分子式为C6H10的炔烃同分异构体,并命名

炔烃CH-C-CH2-CH2-CH2-CH3(1-己炔)CH3-C-C-CH2-CH2-CH3(2-己炔)CH-C-CHCH3-CH2-CH3(3,3-二甲基1-戊炔)CH-C-CH2-CHCH3-C

C6H14,C7H16,C6H10 的同分异构体并命名

C6H14乙烷有5种,分别是CH3CH2CH2CH2CH2CH3己烷CH3CH2CH2CH(CH3)22-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH33-甲基戊烷CH3CH2-C(CH3)32,2-

分子式为C6H10的某烃.分子结构中无支链和侧链.且该烃只能与等物质的量的Br2发生加成反应.写出它的结构简式.麻烦详细

C6H10的某烃与6个C的烷烃比较,少了4个H.所以有2个双键或1个三键,或1个环和1个双键.再根据,只能与等物质的量Br2加成,所以是1个环和1个双键答案:画个6元环,再画个双键就行了.名称环己烯再