c4h8o的银镜反应

银镜反应:2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水1.碱洗试管(加热)2.2毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即

含醛基的有机物被弱氧化剂银氨溶液氧化,得到产物是银单质：R-CHO+2Ag(NH3)2OH=RCOOH+H2O+2Ag+3NH3

3Ag+NO3-+4H+===3Ag++NO↑+2H2O3Ag+4HNO3===3AgNO3+NO↑+2H2O

若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4

葡萄糖发生银镜反应的化学方程式:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）→CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2A

这个真不好说烯醇有三种醛酮有三种脂环醇有三种环醚有两种另外还有不饱和醚也有可能这个题目没有限制条件吗再问：谢谢啊，没有别的条件，我们是最近学了书写同分异构体，老师布置的作业，现在我懂了，我们现在暂时先

方程式:CH3CHO2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH42Ag↓3NH3H2O原理:硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被

银镜反应原理是[Ag(NH3)2]+为氧化剂,其中Ag+被还原为Ag,这样前述银氨络离子中的NH3就被释放出来了,由于生成的羧酸少,反应又是在水浴条件下进行,过量的氨气就放出来了.

以乙醛为例：反应方程式　CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O备注：　原理是银氨溶液的弱氧化性.还可以使用其它醛或葡萄糖（与乙醛相似,也有醛基）

楼上的方程式不对!甲酸的醛基应被氧化,甲酸变成碳酸H2CO3HCOOH+2Ag(NH3)2OH→2H2O+2Ag+4NH3↑+CO2(条件水浴加热)补充：生成的二氧化碳遇到水和氨气还可以反应生成(NH

CH3CH2CH=CH0HCH3CH=CHCH2OHCH2=CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH2CH2(CHO)CH3CH3C(CH3)=CHOH不好意思只想的起这么多了

是醛基,羰基不参与银镜反应再问：那果糖里面的羰基是怎么变成醛基的？再答：实际上，醛基是一类特殊的游离酮基果糖是典型的还原性糖，含有还原性基团（游离酮基），果糖+银氨溶液(碱性环境、水浴加热)→银镜反应

实验器材试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液.实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%

这有一个重排的问题由于羰基在第二个碳上所以羰基易变成羟基和双键由于链段也是一个羟基所以易变成链段一个醛基所以果糖里各种情况都有可能能发生银镜反应羰基如何变成双键和羟基?异构啊-COCH2OH=>-CO

CH2(OH)(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=CH2(OH)(CHOH)4COO-+NH4++3NH3+H2O+2Ag↓

CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热)CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O

A是酸,B是醇,C是醛,D是酸.（1）根据A,C能发生银镜反应,所以A是甲酸.可以得出B是丙醇,又因为C能发生银镜反应,所以C是醛,既可以得出B是1-丙醇.答案：HCOOCH2CH2CH3（2）C不能

碱性条件下,水浴加热.含有醛基.

银镜反应的现象和费林反应的现象是同一个吗?银镜反应和费林反应是同一个反应吗?还有如果它们不是同一个反应,它们的现象各自说明了说明,比如其中一个好像是检验葡萄糖的.

3Ag+(NO3-)+4(H+)===3(Ag+)+NO+2H2O