拖尾峰色谱图原因

一起研究下,我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力

如果流动相没问题的话说明柱效降低了可以将柱子反接用流动相小流速冲洗这样还能用几次实在不行的话就只能换柱子了

首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.1.看看你的

我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器（流过池）两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,

测一下实际流量与设定值是否一致,如果实测流量不够,可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡

1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低

重现性差的原因是要看什么情况的：1.如果你用的是面积归一法的话,进样量太大主峰截顶,基线不好,分离不彻底都会导致重现性不好.2.如果采用内标法、外标法、校正归一法等,除上述原因外,每次的进样量控制不好

甲醇和水以1:1的比例混合时,是压力最大值,所以你遇到的是正常现象,不用担心.你查看各种液相色谱的方法可以发现,基本上没有使用50:50的比例来等度分析的.

请注意,很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中

有几种可能样品浓度是不是合适?浓度过载的话就会出现这种情况.溶剂是否是流动相?有时候实验员喜欢用有机相或者纯水溶解样品.有时候没问题,有时候就会出现岔峰的情况色谱柱塌陷.色谱柱坏了的话每个峰都会分岔.

1,标样出9个峰,试品出几个峰不一定.2,气路有泄漏,包括进样的地方,（很可能是进样口内的内衬垫被扎的过多）3,设定错误,没有把要检验的试品全部选定.4,标样混有杂气.不准确.5,转换炉被污染

样品的峰不纯,可能样品中有其他物质在与被测物相同位置出峰,如果用的是二极管阵列检测器的话可以打开波长扫描,看看样品中此处的吸光度扫描曲线与标准品是否一致

可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp

我想你的问题应该有一个前提：只改变下列某个参数,其他参数不变.相对保留值为相同条件下,组分与参比组分的调整保留时间（或调整保留体积）之比.如果在其他参数不变的条件下：A、柱长增加,意味着在同样的流速下

ODS为反相柱,流动相一般为甲醇、乙腈、水,等极性相对较大的物质,不可以用非极性物质做流动相,梯度洗脱时应从大水相开始,最后过渡到大有机相,实验结束后应用甲醇水或乙腈水冲洗,30-60min,如果实验

你什什么样的色谱柱,C18还是别的,液相用的经常会出现堵塞的情况,用50%的乙腈低流速冲洗

不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算

你上“色谱世界”网站的色谱图库中自己找一张.这个网站非常专业,资料也比较准确可靠.

有几个因素：1、流速过慢；2、流动相极性问题；3、色谱柱不匹配.

这是物理方面的么?!再问：是啊，氢光谱实验再答：那怎么跑到生物学区域了！氢氘光谱的实验中，我们用已知的铁谱作为基准来研究氢氘谱线。氘是氢的一种同位素，所以我们就先从同位素的有关研究出发，阐述了光谱学的