抗肿瘤药物

目前对抗肿瘤药物的筛选与评价,体外试验基本上已不作为评价标准了.因为绝大多数在体外被证明是有效的药物,体内试验都显示完全无效.再问：啊。。个么只是为了做实验呢有可行的方法么再答：太复杂了，不仅要看你是

布达拉宫梅邦虫草精具有免疫调节,抗疲劳,抑制肿瘤的保健作用.布达拉宫荣获国家虫草加工技术研发分中心,全国唯一一家虫草鉴定公司,虫草加工公司.日前强势进驻翠微大厦,盛大开业公主坟翠微大厦东侧一层电话57

还可以荧光染色.这可以有两个延伸的分支：一个是定量的确定荧光强度,然后来半定量的说明细胞活着的数目.第二种方法是取多视野拍摄荧光照片（细胞应该在培养皿上贴壁）,然后用软件ImageJ来数出细胞数量（你

AC、化疗的原理在于通过化学药物抑制DNA复制从而抑制癌细胞的分裂，AC正确；B、细胞癌变后，血管为癌细胞提供了营养物质．从“饿死肿瘤”的原理上看，就是减少肿瘤的营养供应，是由于抑制肿瘤血管生长的原因

MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞

首先找到可以遏制肿瘤细胞的机制,包括阻止肿瘤细胞分裂,甚至直接裂解肿瘤细胞（不过这个太理想了）.如阻止肿瘤细胞染色体复制就可以阻止肿瘤细胞分裂,那么,我们选择染色体复制中所需要的一种蛋白,并找到能够编

楼主的题目太大了,真不好回答.如果回答全面则不会很详细,如果详细那么就无法全面.而且分数相当少啊.传统的抗肿瘤治疗方法是：放射治疗、化学药物治疗、手术切除等.运用生物技术可以有基因治疗,生物类抗肿瘤药

（1）肝肿瘤细胞比正常肝细胞的分裂能力强，细胞周期短，因此在其他条件相同时，相同时间内肝肿瘤细胞产生的子代细胞多．（2）血清可以补充合成培养基中缺乏的物质（如促细胞生长因子等），因此在动物细胞培养时，

A、在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时，应该用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理，A错误；B、细胞培养应在含5%CO2的恒温培养箱中进行，CO2的作用维持溶液的pH，B错误；C、在持续的原代培养过程中，会出现细

选2S是DNA复制期,在这个时期对肿瘤药物治疗的研究是合理的,因为肿瘤是细胞周期紊乱引起,S下进行药物治疗研究,可以对细胞分裂关键时期的各种酶,基础物质,DNA复制等关键环节的控制,找到治疗方案.

pbs本身就是缓冲液,不充的话ph中和不够,氧化时致变色

1．细胞生物学机制几乎所有的肿瘤细胞都具有一个共同的特点,即与细胞增殖有关的基因被开启或激活,而与细胞分化有关的基因被关闭或抑制,从而使肿瘤细胞表现为不受机体约束的无限增殖状态.从细胞生物学角度,诱导

.w5]\u0008k+z4g,e8K01.抗肿瘤药物分类'a1S\u0011r\u0008~/h\u0004W^\u001CJ\u001DJ\u0014A0(1)细胞毒类药物(cytotoxicag

常用的抗过敏药物主要包括四种类型：（1）抗组织胺药.这是最常用的抗过敏药物,最适用于1型过敏反应.常用的有苯海拉明、异丙臻、扑尔敏、赛庚啶、息斯敏、特非拉丁等.这类药物均为H1受体阻滞剂,因其与组织胺

1、细胞毒类药物　　（1）作用于DNA化学结构的药物　　烷化剂如氮芥类、亚硝尿类、甲基磺酸酯类　　铂类化合物如顺铂、卡铂和草酸铂等　　丝裂霉素（MMC）　　（2）影响核酸合成的药物　　二氢叶酸还原酶抑

取等量肿瘤细胞于试管中,加入水溶解,并编号为aba先不加药物,观察现象,再加入药物,与b试管的现象对比,得出结论再问：哦这么简单能得出什么结论是否需要MTT法再答：本身就可以是一个对比，需要MTT进行

抗肿瘤药物有很多啊1.铂类：奥沙利铂,卡铂,奈达铂等2.干扰转录过程和阻止RNA合成的药物：阿柔比星、多柔比星注射液、表柔比星注射液、米托蒽醌注射液等3.抗生素类：博莱霉素注射液、平阳霉素、丝裂霉素注

抑制分裂

HE染色只能看组织的形态,是看不到凋亡的如果要看肿瘤细胞凋亡的话,简单的方法是买一个tunel试剂盒,染色,观察凋亡的情况.你问的是非常专业的问题,不要在百度这种鱼龙混杂的地方咨询了建议去专业的医学网

氮芥类药物的作用主要通过进攻细胞内亲核中心,使之发生烷基化而丧失活性.脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强,进攻贝塔碳原子比较容易,生成的亚乙基亚胺离子,然后亚乙基亚胺离子与细胞内亲核中心发生作用.芳香氮芥类