作业帮抗枯萎病基因能在金花茶细胞中表达,是因为二者
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 04:36:19
已经进行完第一次减数分裂的精细胞,正常的卵细胞
用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体
显然是假的．人的基因在你是个人之后就几乎不可能全部改变了,辐射和某些外界因素至多改变你的部分细胞的基因．所以这个完全没有科学依据!
这个一般是不能的再问：为什么再答：DNA修复的机制也是在碱基互补配对上，只要配对正确是无法检测出来并修复的。所以才会有染色体变异之类的基因突变存在。此外，根据常识，要是能这样修复的话，人就不容易被病毒
错误.检到目的基因只能证明目的基因转入到受体中,但该基因是否表达还不一定,还要进行性状验证.因为很多外源基因转入后是沉默的.
金花茶有三十多种再答：朋友那里的再问：广西钦州灵山再答：我广西龙州，再答：金花茶我家有有六种再答：这棵卖多少再答：你这棵好像是大叶的再问：朋友送的，我都不知道价格。再答：哦再问：他说要种六七年才开花的
不一定,对于无性生殖的生物不是.基因重组发生在同源染色体分离,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合；还有减数1次分裂四分体时期的交叉互换.
终止密码子也来自编码区
高中生物教科书有说明,根据大量病例分析,癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细胞中发生5-6个基因突变,才能赋予癌细胞所有的特征,这是一种累积效应.所以,两个基因突变一般不会癌变.
可以人工实现,在生物体中不行
A、质粒在宿主细胞中能够友好借居，但是不能对宿主细胞的生存起决定作用，故A错误；B、由于在转基因植物体内基因只存在于某一染色体上，所以在减数分裂形成配子时随着同源染色体的分离，部分配子存在目的基因，而
筛管细胞.再次补充说明一下：筛管为活细胞【成熟的筛管端壁特化为具有成群穿孔的筛板,细胞核虽已解体,但仍为活细胞.】
男性基因
非编码区调控基因的表达,若非编码区有问题,所在的基因表达会受影响,所以对
不一定,叶绿体在细胞分裂时会随机的到达新细胞,有的新细胞就可能不会分配到含有该基因的配子.
对不可缺少因为非编码区有调控作用
因为基因突变改变的是遗传物质,遗传物质是可以遗传的
癌变和掉网不同,再问：我知道，你看看问题的补充，为什么一会受基因控制，一会不受再答：原癌基因和抑癌基因突变是不受基因控制的，因此细胞癌变不受基因控制
受体细胞导入了目的基因
选B.基因工程中选取的载体的三条件之一是有标记基因,便于鉴定筛选插入了目的基因的受体细胞再问：但他问的是目的基因表达啊