抗四环素基因能不能在含四环素的培养基上生长

对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,是一种广谱抗菌素,对结核菌、变形菌等则无效

四环素通过与细菌的核糖体或者mRNA作用来抑制

1四环素是特定的一类药物,转基因是很大的一种技术,产品多了去了2很多药物,都要经过检测,当年就是因为不够考虑周到而犯错,现在的四环素不会通过测试的3我们不应该为了这样非常不确定的风险,而且是非常少的风

限制酶切青霉素抗性基因并导入目的基因后就已经将青霉素的抗性基因破坏了,该受体细胞就不能抗青霉素了,只能在含四环素的培养基上生长.再问：难道抗性不是抑制生长吗，我一直是这样理解的~~再答：这里的抗性是抗

A、目的基因是B一珠蛋白基因，可以用反转录技术获得，即从小鼠特定细胞中提取mRNA作为模板，逆转录形成目的基因，A正确；B、用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体，其中四环素作用标记基因，以便筛选重组

可以你只要把你的目标基因插入到这个载体中（双酶切将会获得高频率的阳性转化子）,你的目标基因便会与抗四环素基因成为连锁状态.这样筛选到了抗四环素菌株,也就筛选到了你的目的基因了.这就是标记基因的作用.楼

青霉素可以抑制革兰氏阳性菌（多数细菌）细胞壁肽桥生成,从而抑制细菌繁殖;四环素可以抑制细菌蛋白质合成（似乎是抑制转录）抑制细菌繁殖.故没有抗生素抗性基因的细菌无法生存下来,即可筛选出有抗性基因的细菌（

我看是要用氨苄霉素进行筛选.楼主说的两点都对,所以因为第2点所说的原因,用四环素肯定会杀死你想要的细胞滴.至于第一点所担心的纯度问题,当然也是可能有某些细胞带有空质粒啦.这只能够靠前期插入（ligat

从放线菌金色链丛菌（Streptomycesaureofa-ciens）的培养液等分离出来的抗菌物质,对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,是一种广谱抗菌

当然不能了卡那霉素对细胞是有一定毒性的而且转基因水稻胚芽细胞无卡那霉素抗性基因所以不能抵消毒性自然不能正常生长

能长出来.(高考不会去考这个基因能不能表达的问题的...)四环素对细胞有害,而有这个抗性基因,就可以抵抗危害,活下来.这样讲能理解吗?呃,我是过来人,高考不考抗性基因的概念,不用太深究.理解就行.

这两个作用都属于筛选,我们都知道基因工程中在插入目的基因的同时要插入标记基因,所谓标记基因,就是可以起到筛选作用的基因,可以翻译出相应的抗性蛋白质,只有细胞中翻译了这种蛋白质的才能在筛选培养基上生长（

原理是这样的：　　质粒上有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因,如果将这样的质粒导入受体细胞中,则受体细胞既能在有四环素的培养基上生长,也能在含有氨苄青霉素的培养基上生长；　　将目的基因插入到四环素抗性

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，所以基因amp和tet不是一对等位基因，A错误；B、ori为质粒复制所必需的核苷酸序列，该基因与重组质粒顺利导入受体细胞没有直接的联系，B错误

质粒所带的抗性基因是大不相同的,就我知道的有氨苄,卡纳,阿伯啦霉素,红霉素,氯霉素,博来霉素,四环素,庆大霉素,壮观霉素,等等了,太多了,

(1)HindⅢ和BamHⅠ  氨苄青霉素(2)A(3)C(4)胚胎移植技术(5)全能(6)C(7)GACGTC

四环素抗性基因在启动子后,因为插入了目的基因,所以四环素抗性基因的完整结果被破坏不能表达,所以在四环素的培养基上导入成功的细胞会死亡

筛选已完成的重组载体说明大肠杆菌依然存在抗体.是楼主一时被误解.再问：û��

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，所以基因amp和tet不是一对等位基因，故A错误；B、重组质粒1的复制原点被破坏，虽然含有氨苄青霉素抗性基因，但仍然不能在含有含氨苄青霉素培养

虽然你的问题写的乱七八糟,但是我还是回答一下：（2）含tctR重组质粒.含ampR重组质粒.回答你最后的问题：因为这些宿主细胞内已经包含有重组质粒,重组质粒DNA可以表达出相应分解四环素或者青霉素的酶