作业帮抗体浓度OD是标准值?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 22:11:38
MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液
国标：煤矿作业场所粉尘接触浓度管理限值判定标准如下：粉尘种类游离SiO2含量（%）呼吸性粉尘浓度（mg/m3）煤尘≤55.0岩尘5102.51030
在相同条件下,标曲只有一个,与浓度无关.在做标曲时,最好不同浓度梯度多做几个点,且要保证样品浓度落在该范围以内.
应计算各次滴定后浓度的平均值原因是最后需要根据平均值算该次试验的偏差每个滴定数据的偏差必须在±0.15%以内（正负千分之一点五）偏差=(单个滴定得到的浓度-浓度平均值)/浓度平均值很多滴定由于倍率关系
DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的.1个OD值的合成DNA的重量约为33ng.一般用不着算的,仪器会自己显示出来的~
包被抗原浓度过大,抗原浓度可试着再往下稀释；如0ug/ml测出的OD值与其它浓度差不多,理论上说应该存在非特异反应 包被抗原浓度的选择： 可通过棋盘滴定法进行测定,但用单项滴定法更为简便,其方法是
大部分是质量浓度
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
在Excel中对数据进程直线回归分析就可以了：1、选取数据,包括指标和对应数值；2、点击图表向导按钮（或点菜单：插入——图表）；3、图表类型选择散点图,点完成；4、然后一个散点图就出现了,这时在生成的
购买已知浓度的抗体标准品,经过梯度稀释,然后测标准品的OD值.算出线性关系公式,将你的样品OD值代入公式,算出样品浓度.再问：等于说那个用梯度稀释的标准浓度做出标准曲线，然后再将待测样品的OD值带入曲
1OD280=1.701mg.20%的BSA做标准曲线太高了.做实验时只要选择你的实验中涉及的有效浓度范围做出相应浓度的标准曲线就足够了.不要追求线性范围广.另外,最好用同种蛋白做标准曲线,这样更可靠
首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不
看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.
OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而
抗体（antibody）机体在抗原物质刺激下,由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白.因为最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为两种（γ）