作业帮b苯胺和溴水怎么反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/07 19:17:33
烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D
C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O
谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺
/> 邻对位定位基,一般是给电子基团（诱导和共轭综合结果）,使邻对位碳原子的电子云密度稍高,间位稍低,苯环的取代反应是亲电取代,正离子自然进攻电子云密度稍高的邻对位；
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
直接与溴水反应
乙酰苯胺是固体物,靠蒸馏不易除水,除非温度很高
盐酸,亚硝酸钠,前者无氮气,后者有
苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质.另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,
C6H5NH2.HCL+KCLO3------生成邻苯醌和对苯醌+NH4Cl+KCl+H2O(无法用分子结构式表示)主要物质苯醌的性质如下:苯醌:分子式C6H4O2.有邻苯醌和对苯醌两种.对苯醌较重要
苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：
C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当
我说几句,楼主问题的实质是用硝基化合物进行加氢过程中,出现加氢产物的色泽变得很深,认为是硝基化合物与苯胺化合物共存反应,故有此一问,对吧?实质上,加氢变色是部分加氢不完全的物质之间产生偶合而出现的.硝
一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃.二、防护措
答案是D.这题主要是考察芳香烃的亲电取代反应活性.一般芳环上连接给电子基团有利于亲电反应,连接吸电子基对反应是不利的.甲苯中的甲基和苯胺中的氨基都是给电子基团,但氨基的能力更强,故其活性最大.氯苯和硝
生成R-N=CH-CHO（-R表示2,4,6-三甲基苯基）,醛酮和伯胺（R-NH2,羟胺NH2OH之类的也一样）反应,结果是脱去一分子水而让C=O双键变成C=N双键,具体机理打起来太麻烦了.
溶于有机溶剂（如乙醚）后,加入氢氧化钠水溶液,充分搅拌后分液,胺留在有机相中,蒸馏即得；水层加盐酸调节pH为1-2,过滤得酸.
三溴苯胺,浅黄色结晶,微溶于水,溶于乙醇和乙醚三溴苯酚,淡黄色片状或针状晶体,微溶于水,易溶于丙酮、乙醚、乙醇、苯酚高中一般用三溴苯酚的显色反应鉴别,用3价铁离子检验显紫色
(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（