作业帮抑制溴乙烷水解的方法?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 09:57:32
因为该反应中NaOH实际只有与生成物HBr反应,使水解平衡向正方向移动的作用.实际仍是溴乙烷与水作用.
水解是取代反应,生成乙醇.消去才生成乙烯
嗯,你提出这个问题说明你学习是思考了卤代烃的水解和消去反应是同时存在的,因为有机化学反应总是伴随着副反应但同时我们应该看到他们反应条件的不同：CH3CH2Br+NaOH---H2O---CH3CH2O
乙醇脱水制备乙烯,通入氢溴酸中,分液,可得到比较纯净的溴乙烷.乙醇与溴化钠,浓硫酸共热,蒸出通过冷凝管,也可以制备溴乙烷,杂质较多.这两种算是比较常用的,制备溴乙烷,就没必要用什么酰卤了.
溴乙烷在碱性条件下水解,1、选择适当浓度的烧碱水溶液,2、微热,两者皆备可以提高化学反应速率,至于温度太高会发生消去反应,说法没有根据.溴乙烷在碱性醇溶液中,加热会发生消去反应.
C2H5Br+H2O→CH3CH2OH+HBr（反应条件是氢氧化钠的水溶液）或者写成CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr（条件一样）
溴乙烷水解分层?生成物是溴化钠和乙烯啊一个是气体一个是液体啊
普通的方法无法检验了,乙醇中的羟基可以通过红外光谱技术检测出来,从而判断溴乙烷水解是否生成乙醇.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
这是必然的,只不过我问你,一海的纯净水里放入1微克盐,那这是盐水还是纯净水呢?答案是还是纯净水,因为1微克盐比重太小了所以,消去反应必然发生,但比重太小了,所以我们不认为他发生了氢氧化钠的醇溶液,别说
溴乙烷贵,本来就是用乙醇反应制备的；溴乙烷水解速率慢、反应不完全；如果加强反应条件,会发生消除反应生成副产物乙烯；溴乙烷不溶于水,非均相反应要回流或相转移,太麻烦；如果用醇钠+醇解,又会有乙烯.
温度越高反应越快一般这类反应需要回流
当然算了C2H5CL+H2O=HCL+C2H5OH典型的取代反应看起来像取代但不是取代的反应确实有,但这个不是,这个就是取代,你的资料应该是写错了
CH2Br-CH2Br+2NaOH→（水,△）CH2OH-CH2OH+2NaB
促进~正是因为盐类的水解,才使得溶液显酸或碱性盐类通过和H+结合,使原溶液的H+(或OH-)减少而Kw水的离子基是不变的,所以促使电离OH-总之,OH-是水电离而来,而OH-的浓度,要比原溶液的H+和
溴乙烷水解反应的实验可改为在试管中进行,且不用酒精灯加热,用40至50℃的热水加热即可,因为因为溴乙烷的沸点只有38.4℃,此时溴乙烷也已沸腾.同时为了引导学生进行实验探究,可改为如下步骤进行：1．取
要找清主要矛盾和次要矛盾这个很容易理解的,加入醋酸钠,醋酸钠是强电解质,完全电离出钠离子和醋酸根离子,溶液中醋酸根浓度增加抑制了醋酸的电离,使醋酸的电离平衡逆向移动.而此时醋酸已经被抑制,电离出的氢离
这是因为硫化氢也是弱酸,硫离子水解也会产生氢氧根离子,二者的水解相互抑制,这是由于同离子效应.
CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaB
卤代烷的水真正的卤代烷是发生真正的水解即【就以溴乙烷为例】CH3CH2Br+H2O--->C2H5OH+HBr（1）HBr+NaOH--->NaBr+H2o（2）的确是先发生（1）后完成了（2）.尤隢
如果不加碱时,水解生成氢溴酸,加入碱,与氢溴酸反应,减少生成物,使反应向右进行,增大水解程度