blast比对确定基因在染色体上的位置

应该是（1/2）的4次方,1/16.因为四对染色体,没对中的一条都有显性基因.在其中的一对染色体中随意拿出一条来形成卵细胞,这拿出显性基因的染色体的概率为0.5,每一对染色体都只有0.5的概率,则0.

不能,要用多序列比较程序,如clustalw.

Blast不是来定位基因的,而是搜索和你手头的序列相似的其他序列的!定位基因去ESTDB上搜吧.

每对染色体中隐性基因进入配子的概率都是1/2一共有四对所以（1/2)*(1/2)*(1/2)*(1/2)=1/16D

首先找到小鼠和人类p53基因的序列,然后进ncbi首页,里面靠右的位置popularresources下第一个选项“blast”,打开以后,找“nucleotideblast”.进到那个页面有个框就是

直接看不就行了,选了序列,然后点上去,自动跳转……不行就加扣2980364611,这个实验室都该讲的啊……再问：我只是在做我的本科生毕业论文，所以不咋看得懂，我现在主要就是结果那块看不懂，不知道怎么分

看你的实验目的啊.如果只想做个片段,那就进行下生物信息学分析,比如多重序列比对、生物进化树分析、蛋白质结构预测等.

不一样,毕竟这个基因在性染色体上,会影响性别.如在同源区段PXAYA*XaXa->F1XAXa*XayA->F2XAYAXaYAXAXaXaXaF2代中雄性全为灰身,雌性有灰身也有黄身.

把目的基因链接到受体基因上在分析产物蛋白.嘿嘿

把两条引物输入,用blastn搜索,输出结果按相似性程度由高到低排列.包括相似序列的名字、位置,如果单独从名字无法看出基因情况,再链接到该序列的信息去查看.如果你是要验证引物的特异性,就要看看,是不是

从一个一直蛋白质序列开始,通过tBLASTn工具搜索一个DNA数据库,可以找到相应的匹配,如与DNA编码的已知蛋白质的匹配或者与DNA编码的相关蛋白质的匹配.然后通过BLASTx或BLASTp在蛋白质

同种属同一基因相似性99%以上,只有个别密码子第三位突变,需要翻译为蛋白序列比对,相同即为同一基因..

解题思路：基因和染色体解题过程：同学你好：两者的行为一致，可以这样来理解，成对的基因是随着成对的染色体的分离而分离的，那么只有基因在染色体上，基因的行为才能和染色体的行为如此高度一致。最早证明这一点的

可以的,有的基因的同源序列在基因库中很少,一味苛求高的序列相似性是不现实的

你这匹配一致性都算不上高的,当然我也不知道你匹配的是什么了.覆盖率高但一致性低,说明两个序列本身的一致性就很低,进化亲缘性远覆盖率低但一致性高的话,可能在进化上还是有一定亲缘性的,只是某个片段存在较多

楼上的是复制来的,我就来个自己写的吧!孟德尔遗传规律为分离定律和自由组合定律.分离定律,是控制一对相对性状的遗传因子在形成配子时,彼此分离,互不干扰,相对独立.自由组合定律,在形成配子时控制同一性状的

X、Y染色体总称性染色体,生物学上把其中较长的在雌雄两性细胞中都出现的叫做X染色体,把其中较短的只在雄性细胞中出现的叫做Y染色体；因为X、Y染色体虽然是同源染色体,但它们形态大小差异较大,X染色体较长

解题思路：在簇母细胞进行减数分裂时，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离，进入次级卵母细胞的是连接在一个着丝粒上的两条姐妹染色单体（因其是复制来的，故其上的基因是相同的），由于此题条件为＂经减数分裂后

其实性染色体遗传病所表现的都可以用常染色体遗传来解释,所以你只要用伴性遗传的特征加以推导即可.符合则性不符合再考虑常一般来说先判定显隐性.常用方法有中生无为显;无中生有为隐接着有口诀,建议楼主自己去查

BLAST对一条或多条序列(可以是任何形式的序列)在一个或多个核酸或蛋白序列库中进行比对.BLAST还能发现具有缺口的能比对上的序列.BLAST是基于Altschul等人在J.Mol.Biol上发表的