手性碳双键,羟基-搜答案-智慧作业帮

羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

没有.O是-2价,其中一个价已经连了H了,所以与C连的只能是单键.只有单独的O与C连的时候才是双键.比如醛基上的.

碳碳双键直接连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化.酮或醛与其经质子转移所形成的烯醇构成酮-烯醇互变异构,这在大学有机化学合成中有着非常重要的作用.通常情况,单羰基（含一个羰基）化合

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

碳碳双键易加成、易氧化再答：醛基可加成,可氧化，可还原再答：羧基有酸性,能取代不能加成再答：羟基可取代、可消去、可氧化再答：酮羰基加氢还原再问：乙醛有刺激气味又是怎么回事再问：官能团自带的？

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

官能团顺序羧基磺基酯基卤代甲酰基醛基羰基羟基三键双键氨基卤原子硝基

碳原子和羟基中的氧原子是单键连接,是C-Oσ键,氧原子和氢原子之间也是单键,是O-Hσ键.只有醛酮当中的羰基、羧酸中的羰基,是碳氧双键.此时氧原子和碳原子都是SP2杂化,才可能是双键.

可以他又还原性

右边那个就是碳酸啊,H2CO3,不稳定会分解为水和二氧化碳.

有两种,羟基互为反式的有旋光异构,而顺式的没有.下面是镜面反映后的结构,如果能跟原来一样就是无旋光异构.上大学后你就会学到,分子内含有对称面和对称中心的没有旋光异构.有手性碳并不一定会有旋光异构.

苯环是官能团.碳碳双键：加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色；羟基：取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应；羧基：具有酸的通性；酯化反应,醛基：还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(

不行的吧本人貌似还没见过兄弟你也上高2?

再答：光线不好，希望看得清楚再问：看的清楚谢谢再问：为什么碳碳双键的最两边有两杠啊再答：碳是有四个键的，双键占了两个就剩余两个，你看那个叁键边上就剩余一个了再问：嗯太谢谢你了再答：应该的。不用谢

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化

4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成双键,第二部,双键用液溴或氯气加成反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子卤化氢,形成双键第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh具体的方法你懂得,可能有更简便

是拆成羟基与氯原子.一般的加成反应都是羟基与氯原子.如：CH2=CH2+HClO-->CH2ClCH2OH

手性碳 双键,羟基