戊烯3号位可能存在丙基嘛-搜答案-智慧作业帮

双键碳原子上若有两个相同基团,则无顺反异构,2-戊烯两个双键碳上的基团不同,因比一定存在顺反异构再问：麻烦画下图再答：太麻烦了再答：再答：明白了吗再答：再问：嗯

与AgNO3乙醇溶液反应3-溴环戊烯常温立即生成沉淀4-溴环戊烯常温缓慢反应

楼上要注意.必须用手性催化条件.否则得到外消旋体也没有旋光性.其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物.

1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑

内部构造太阳的内部主要可以分为三层：核心区、辐射区和对流区.太阳的核心区域半径是太阳半径的1/4,约为整个太阳质量的一半以上.太阳核心的温度极高,达1500万℃,压力也极大,使得由氢聚变为氦的热核反应

2，3-二甲基-3-正丙基-4-异丙基己烷的结构简式为：，按照烷烃命名规则，应该以红色的碳链为主链，这样命名就是：2，4-二甲基-3-乙基-4-异丙基庚烷，故答案为：2，4-二甲基-3-乙基-4-异丙

是一种物质,只是选的母体不同.再问：命名两种都对是吧再答：一般醇羟基优于双键，以羟基的号数小为原则。3—戊烯—2－醇再问：喔喔

解析：3—戊烯—2—酮：CH3-CO-CH=CH-CH3（E）—3—戊烯—2—酮：H3C|O=CH\/C=C/\HCH32—甲基丙醛H|CH3-CH-C=O|CH31—甲基—3—异丙基环已烷H3C-C

不对应该是2,3,5-三甲基-3,4-二乙基-己烷异丙基结构式不太好显示,就是共价键在中间的那个碳原子上CH3-CH-CH3,中间的那个CH上有个共价键

如果左图不用丙基为1号位,则用乙基是1,2,5,用甲基是1,3,4.而用丙基是1,2,4,显然1,2,4可以让取代基的序号尽可能小（逐次比较,三者最小的都是1,第二小的3比2大,故用甲基为1的淘汰,第

N-甲基-N乙基对异丙基苯甲酰胺第二个你确定没写错吗.感觉没有旋光异构啊

加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯.

取代基的顺序是由小到大的.卤代烃命名以相应的烃作为母体,卤原子作为取代基.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子前面；本题前者,没有碳链取代基,后者有,二者均没错啊.其位次以双键最小为准

烯炔烃等带官能团的物质应从离主要官能团最近的一边开始遍起.所以这个物质应当让双键的序号最小,再排后面的.氯代烃的命名顺序符合我最上面说的.希望我的回答帮助了你~

丙烯无顺反异构1-丁烯无顺反异构,2-丁烯有顺反异构1-戊烯无顺反异构,2-戊烯有顺反异构判断规则：若同一个双键碳上有相同的基团,肯定不存在顺反异构；在两个不同的双键碳上含有相同的基团,则存在顺反异构

取代基的名称应该尽量简单

2,2-二甲基-3-戊烯

不正确；根据你的命名推测化学式应为：CH3-CH=CH-C(CH3)2-CH3;根据烯烃命名规则,应选取双键所在碳链为最长链,其次要保证双键位次最小,即要从离双键较近的一端开始编号；故应命名为4,4-

应该为2,4-二甲基-4-异丙基庚烷

因为烷烃的命名第一步是找主链,要求含碳原子数最多若乙基在2号位、丙基在3号主链都不符合要求第二步标数字要求从离支链最近的首端碳原子标1,所以一号位不会出现甲基