恒压滴定原理

变色原理是需要记住的,这些变色原理是指示剂的显色反应,是中和反应使溶液成为中性后,再加入一滴即显酸性或者碱性,从而变色或者褪色

1.洗涤滴定管后要用标准液洗涤2~3次,并排除管尖嘴处的气泡；2.锥形瓶：只用蒸馏水洗涤,不能用待测液润洗.仪器润洗不当1.盛标准液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗.分析：这时标准液的实际浓度变小

第一问是因为氧化钠溶于水后生成氢氧化钠,你称重的时候称同样重的氧化钠溶水后氢氧化钠量更大,导致氢氧化钠浓度增大,比你计算的大,滴定时自然测的盐酸浓度低,第二问则是因为碳酸钠和盐酸反应,消耗盐酸,所以浓

酸碱中和滴定[教学目标]1.知识目标(1)熟练中和滴定实验有关仪器(锥形瓶,移液管和滴定管等)的基本操作规范.(2)理解中和滴定实验中指示剂选择和使用.(3)理解中和滴定实验过程要记录的实验数据.2.

原理是都适合的,但是所得的中和热的数值并不一样,因为弱酸弱碱电离还会吸热,会导致中和热数值偏大,弱酸弱碱没电离的部分也会反应,因为是一边反应一边电离的,当弱酸弱碱反应时电离平衡向正反应方向移动,最终会

双指示剂法一般用于混合碱的测定,原理如下：混合碱系是指Na2CO3,NaOH,NaHCO3的各自混合物及类似的混合物如果以酚酞为指示剂,酚酞的变色范围为8~10,因此,NaOH,Na2CO3可以被滴定

等式左边是NaOH的物质的量,等式右边是H2SO4的物质的量,而酸钾完全中和时,n(NaOH):n(H2SO4)=2:1,即n(NaOH)=2n(H2SO4).

铝与EDTA一比一反应（pH=4）镁也是与EDTA一比一反应（pH=5～6）调节pH即可使两个反应分开进行

解题思路：根据化学实验要求进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

可以用NaOH直接滴定的我们条件:Ka·C>10^(-8)而草酸的Ka1=5.9*10^-2Ka2=6.45*10^-5显然草酸只要浓度不太小就能被滴定

镁的检测可以用EDTA滴定法分析.由于镁比铝轻,因此可以作为合金在航空、航天上使用.另外利用镁易于氧化的性质,可用于制造许多纯金属的还原剂.也可用于闪光灯、吸气器等.测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离

酸碱指示剂多数是有机弱酸,少数是有机弱碱或两性物质,它们的共轭酸碱对有不同的结构,因而呈现不同的颜色.由于它们在给出或得到质子的同时,其分子也发生了变化,而且这些结构变化和颜色反应都是可逆的.-H酸式

7.6络合滴定的方式和应用络合滴定的方式直接滴定间接滴定返滴定置换滴定1,直接滴定法及应用直接滴定法是络合滴定中的基本方法.这种方法是将试样处理成溶液后,调节至所需要的酸度,加入必要的其他试剂和指示剂

配置时用煮沸的水,既排除二氧化碳又使水中细菌被杀死,加入碳酸钠后溶液呈弱碱性可以抑制细菌的生长.细菌的作用可以生成硫和亚硫酸钠.标定时原理,重铬酸钾和碘化钾在酸性条件下生成碘,再根据碘和硫代硫酸钠定量

具体是什么物质里的锰含量?一般测定物质含量有直接测定和间接测定两种方法

根据被滴定物的酸碱性选择滴定剂；根据计量点pH选择相对应的指示剂.

原理,使用硝酸银沉出试样中的氯离子,再以铁氰化钾标准溶液反滴定过量的银离子,算出前面沉淀反应时消耗掉的银离子的量,从面计算出食品中的氯含量,（以氯化钠计算含量）.AgNO3+NaCl=AgCl沉淀+N

解度很小,加KI增大溶解度,加醋酸便于控制PH3左右,这是硫代硫酸钠与碘反应较合适的PH条件（2）加过量硫代硫酸钠,使碘完全被还原,并剩余硫代硫酸钠I3-（试液）+2S2O32-（标液）＝3I-+S4

滴定原理是用硫酸或者盐酸滴定硼酸氨,生成硫酸铵或者氯化铵和硼酸；蒸馏原理具体是什么我记得不是很清楚了,我不确定所以不能误导你,反正最后就是蒸馏出的氨气与硼酸反应生成硼酸铵,我现在在外地,手上没有资料,

原理：将含铁试样用HCl溶解后,先用SnCl2将大部分Fe3+还原成Fe2+,然后再NaWO4存在下,以TiCl3还原剩余的Fe3+至Fe2+,而稍过量的TiCl3使NaWO4被还原成钨蓝,使溶液呈现