性染色体遗传如何进行正反交

其实这个真的说不准的如果你做多的话就会有感觉一开始的话就是逐个去试遗传病不过你真的去记的话还是有的父子相传为伴Y,子女同母为母系"无中生有"为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X)"有中生无"为

如同上面说的一样,主要看发病人群如果发病的概率男女相等,那么一般来说是常染色体遗传,如果发病概率男女有比较明显的差别,那么性染色体的可能就比较大若证明是性染色体遗传,还有三种可能,伴X隐、伴X显和伴Y

伴性遗传致病基因位于x或y染色体上,患者与性别有关.

无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.

举例说明一下在高中阶段,判断在什么染色体上,有许多的口诀,强调的是方法,第一、先判断显隐性,甲病是显性遗传病,3和4有病,9没病,是“有中生无”；乙是隐性遗传病,7和8没病,11有病,是“无中生有”.

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.传男不传女为伴Y遗传!

举例说明一下在高中阶段,判断在什么染色体上,有许多的口诀,强调的是方法,第一、先判断显隐性,甲病是显性遗传病,3和4有病,9没病,是“有中生无”；乙是隐性遗传病,7和8没病,11有病,是“无中生有”.

具有相对性状的两个亲本杂交,若正交和反交的子代性状表现相同,则该性状属于细胞核遗传,由常染色体上的等位基因控制,例如高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,正交和反交F1均为高茎；若正交和反交的结果不同,子代性状在雌

双亲正常,其子代中出现遗传病患者,则此遗传病一定是隐性遗传病,即“无中生有为隐性”,因此,凡是从遗传系谱中能够找到双亲正常而子代中有患者的,就可以确定其致病基因为隐性基因,假如发现女儿中有患病的,则可

所谓伴性遗传,指存在于x、y染色体上的基因的性状.没有科学的DNA检验是永远不能判定伴性遗传还是伴常遗传的.如果楼主指简单的做生物题目的话,伴性遗传其实还是很好判定的.伴Y遗传家族中亲代父亲有该性状,

如果子代有变化就是伴性遗传,没有变化就是常染色体遗传.再答：懂了？

伴性遗传的解题口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正为常隐.有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正为常显.

先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常）,然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时

判断了显隐性后,如果为显性伴X,则儿子患病母亲一定患病.伴X隐性看女儿,女儿患病,其父亲必患病.如果不是,则是常染色体遗传.

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恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性”无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病

先判断显隐性1）如果是隐性遗传：那么找一个女的隐性个体,如果她的父亲和她的儿子都是隐性个体那么是X染色体隐性遗传的可能性最大；如果如果她的父亲和她的儿子中有任何一个不是隐性个体那么肯定是常染色体隐性遗

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

解题思路：人类遗传病分类解题过程：同学你好，这类知识点建议不要刻意去记忆，在高考中，不可能直接问某一类遗传病的遗传特点的，如果考的话，一定会给出相应的信息。1.常染色体显性基因控制的遗传病：并指、多指

如果正反交结果一致,说明是常染色体遗传.如果正反交结果不一致,子代表现型与性别有关,说明是伴性遗传.祝好!有问题可以追问或者直接联系我.再问：能够判断是伴什么遗传吗？再答：能，1.先确定是否为伴Y遗传