性染色体为XX的雌猫的一条X染色体在胚胎发育初期会随机失活-搜答案-智慧作业帮

生男生女的概率各是1\2

能否具体描述一下?

22对常染色体+XY;性染色体的类型为B、即X或Y.

这不是性染色体哈.这里只是常染色体的减数分裂图.

这个涉及到DNA译码,以及分子结构,简单地说就是XX相当于一个函数,里面包含女性的特征,XY又是另一个函数,里面包含男性的特征,然后是分子结构,DNA合成以后螺旋化,折叠,分子受自身内分子力的作用被折

(1)该变异属于染色体变异(2)上述异常果蝇出现的原因是：生殖细胞在减数分裂过程中发生了差错,即性染色体不分离,结果产生染色体数目组成改变的生殖细胞(3)试用遗传图解对该现象的出现进行说明——这个因为

B44+XX减数分裂形成精子时,产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子.雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞.受精时,含有X染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合,将来发育为女性；含有Y染色体的精

对再答：男性都是XY再答：女性都是XX

染色体应该是男的为xy,女的为xx.

羊的乳腺细胞不是生殖细胞啊,所以和体细胞一样再问：算了，我明白了。

当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课

答案CX、Y是同源染色体,在减数第一次分裂中分离,最终产生分别含有性染色体X、Y的精子,所以产生性染色体为（a）XY的精子的原因是减数第一次分裂不分离；X、X是由于着丝点分裂、姐妹染色单体分开形成的,

很遗憾的告诉你,这是21三体综合症,是先天性痴呆,是染色体病,是由于母方的卵子减数第二次分裂后期没有分开而造成,目前世界上无法治疗,表现为两眼间距宽,口常半张等,做好心理准备.

双胞胎可分为同卵性双胞胎和异卵性双胞胎.双胞胎怀孕当中,由同—个卵分裂而成的,称为“同卵性双胞胎”,大约占所有双胞胎的1／3；由两个不同的卵发育成的双胞胎,则称儿“异卵性双胞胎”,约占2／3.同卵性是

同学,因为男性为XY,如果减一没问题的话,那么,同源染色体XY正常分离,次级精母细胞就为一条X染色体或者是一条Y染色体,那么就算减数第二分裂出现问题也只是会出现XX或者是YY,而不会出现XY,所以男性

X染色体有两条,每一条都可以控制相关性状并可以相互修复,所以一条异常并不代表X染色体失活

该基因只是使含有该基因的雄配子死亡.注意看清题目!1、2中若后代中只有雄性,说明父本只能提供Y配子和会死的Xa配子,就不难推出父本基因型为XaY了.再依据题意就能知道1中母本为XAXA,2中母本为XA

（1）因为只有B和b同时存在才是黄底黑斑，又知B和b只存在与X染色体，所以黄底黑斑只能是雌猫，基因组成是XBXb，所以黄色猫就是雄猫，基因型为XbY，据此就可以写出如下遗传图（2）黄色猫和黑色猫交配，

我想你问的是“体细胞染色体为XX或XXY的人如何过性生活”吧?精子的染色体和体细胞的当然有关系,但精子染色体为XX或XY很可能只是减数分裂的问题,和体细胞染色体异常一般无关.如果是体细胞性染色体异常,