怎样将红外图谱的峰整体变强?

这个理论上应该可以,在磁铁上绕上线圈通电,受与磁铁体积限制我没做过；你完全可以重新购买强磁体,这个也不是很贵啊

1样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间.然后调整流动相.2连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有

选购红外线测温仪主要注意3个方面：　　1.性能指标方面,如温度范围、光斑尺寸、工作波长、测量精度、窗口、显示和输出、响应时间、保护附件等；量程先确定,再确定在线式还是便携式,在线式更精确些他只要调好位

一是努力学习和掌握相关的知识.仅口才论口才是远远不够的.君不见那些伶牙利齿的“巧舌媳妇”,尽管能说会道,但却登不了“大雅之堂”.出色的口头表达能力,其实是由多种内在素质综合决定的,它需要冷静的头脑、敏

自己锻炼身体,规定多少必须做完.每天增加量,过一段时间你的毅力就非常之强.

这两张谱图峰强度太大了,尤其第二张1500左右都是平的,哪些峰都看不到,怎么分析?建议你重新做一遍,样品量不要太多.

硝基1600------1500苯环中的碳1600,1580,1500,1450左右有吸收.羰基1850---1600有强吸收.甲基的伸缩振动在2960左右,甲基的弯曲振动特征峰1380左右有吸收.

cad不是地理信息软件,所以在cad中没有投影功能,如果比较简单的三参数还可以,直接平移旋转就可以了,四参数和七参数只有通过编程实现.不想编程,导入到arcgis中投影后在转换回来,不过图元素有可能丢

做红外谱图时用溴化钾主要起到一个稀释剂的作用,因为红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰.

看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准

这个应该用分光光度计检测啊,浓度看OD260,纯度看OD260/OD280以及OD260/OD230.要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的

你的心理承受力弱,说明你把得失成败看的很重,心里面放不下,同时不够自信,怕自己再受打击.要解决你的问题,你就必须树立自信心,同时看开得失成败荣辱.给你2个例子,你好好看看,好好琢磨琢磨.很简单的.例子

Origin可以直接读光谱文件的.如果你的Origin打不开spc之类的文件,可能是因为没正确安装或者没破解完全之类的原因.解决了安装问题应该就能打得开.而且现在的Origin8.0分析光谱也不需要插

它其实根本没变,只是你的系统缺少相应的字体,所以才显示成这样了.可以上网搜一下以下关键字“MathType数学公式显示为乱码时用这字体即可”,解压安装常用字体即可.

我查了文献,说1380处的峰是水的H-O键和有机物的CH3振动峰,纳米TiO2粉晶的光学特性研究

这是一个过程…多笑,多做一些具有挑战刺激的项目（包括活动、玩乐等各方面）当失落的时候,要得到发泄,不能闷在心里.给自己一些动力,生活还是充满乐趣的,只要你热爱生活,你就一定会变得自信,意志力变强,

红外灯的原理是：由红外发光二极管矩阵组成发光体.红外发射二极管由红外辐射效率高的材料（常用砷化镓GaAs）制成PN结,外加正向偏置电压向PN结注入电流激发红外光.光谱功率分布为中心波长830～950n

根据官能团的特征峰,与谱图进行一一对应

首先,你的长方体要是钣金件,而不是实体,再用折弯工具,画个直线草图作为折弯线,再折弯,设置好折弯角度,和折弯圆角R确定即可

五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压