怎样判断取代基拆还是不拆

如果吸铁石不吸可按以下方法判别是否真银:看银颜色：纯度愈高,银色愈洁白,首饰表面看上去均匀发亮,有润色.如果含铅,银会呈现出青灰色；如含铜,银表面会显得粗糙,颜色没有润泽感.掂银重量：白银密度较一般常

看产物生成卤代烷烃是加成生成卤代烯烃是取代(一般不发生)

首先要确定相同基团在椅的同侧（也就是都在椅的上面或者下面）称顺,或者是在异侧（一个在椅上,一个在椅下面）称反；椅式中相邻C的a、e在同侧,自然俩甲基连上就是属于同侧,为顺式.再问：那个椅平面是怎么确定

环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

先做正构戊烷基,然后依次在一位,二位和三位标氯,有三种异构体再做异戊烷基,依次从一位,二位,三位,四位标氯,共四种异构体再做新戊己基,一种一共8中再问：如果是二氯取代物呢再答：答法类似先排碳即碳链从正

看氢原子有几个不同的位置,比如CH3--CH3是对称结构,并且同一个碳原子上的氢原子是等效的,所以它只有一种一氯代物,而CH3--CH2--CH3也是对称结构,两端的氢原子等效,所以分子中只有两种不同

根据碳链异构和位置异构,写出同分异构体有效氢就是出去空间内等效的氢原子

当其中一个元素的化合价升高时,它就失电子,就是氧化反应,被氧化,是还原剂.当其中一个元素的化合价降低时,它就得电子,就是还原反应,被还原,是氧化剂.

首先你要知道一般的句子都由主,谓,宾组成,表达“谁做了什么”.主语就是这个句子描写的对象,就是“谁”.（主语发出动作）（名词n.或代词pron.）谓语就是表达这个主语怎么了,干什么了,就是“做”.（谓

取代反应是原子或原子团取代原子或原子团至少键数目是不变的而甲烷燃烧是把单键变成双键（CH4中是4个C-H单键变成CO2中的O=C=O）这样去理解了OK了!

一般来说,如果是一个分子中的一种元素被另外一种元素代替了,如甲烷CH4中一个H被Cl代替了,成为CH3Cl,则这个反应为取代反应,绝对不会是加成,高中阶段只需知道,加成反应一般式不饱和烃加上以小分子物

在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物叫电解质.化合物导电的前提：其内部存在着自由移动的阴阳离子.离子化合物在水溶液中或熔化状态下能导电；共价化合物：某些也能在水溶液中导电（如HC,其它为非电解质）导电

只要判断她有几种化学环境不同的氢就可以了

想想他的话最终受益人是谁,就知道他说的话对谁有利,最终就知道是真是假

主要看进攻的试剂是负电性还是正电性,若进攻试剂为负电性,则为亲核取代,如卤代烃水解,OH-为进攻试剂,该反应为亲核取代.若进攻试剂为正电性,则为亲电取代,如苯与溴的取代,进攻试剂为溴正离子.再问：怎么

就是让Cl取代烃基上的H呗,比如说正丁烷,就是支链丁烷,首先找到它的对称轴,只考虑一边就可以了,因为对称轴左边的情况与右边的一样,只要是C上有H都可以被Cl取代,你说的是一Cl取代,那就上一个Cl原子

升华是物体由固态直接转化到气态如干冰,溶化是物体由固态转化为液态.升华点是东西升华所具备的要素之一,熔点顾名思义和升华点一样是东西溶化所必须满足的要素之一.东西温度只有达到升华点或溶点才能进行变化.

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,

有催化剂的话就按照亲电取代苯环H,有光照的话就按照自由基取代侧链H.加热的话很难反应,要真反应也只能是取代苯环