怎样判断双烯合成反应时的活性顺序

这是一个歧化反应,过氧化钠中的氧元素是-1价,生成物氧气和碳酸钠中的氧元素分别是0价与-2价,只有氧元素变价了,所以氧化剂、还原剂都是过氧化钠方法就是看化合价的变化再问：哪为什么不是co2中的氧元素化

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

可以http://en.wiki（看第六张图）pedia.org/wiki/Diels-Alder_reaction

方程应该是这样的：2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2这里K钾是正一价,是最基本的最常见的,需要记住,K和Na形成化合物都是正一价,至于Mn不需要记,它的价位有很多种,了解就行了,这题K的化合价

前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2－丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问：亲核性大是如何判断出来的？再答：离域大，或者

生成亚硝酸和硫酸.氯气与二氧化硫通入水中生成盐酸和硫酸,你可以根据所学元素知识来判断氧化还原反应,例如六价硫只有氧化性,负一价氯只有还原性,金属一般只具有还原性.要熟记一些离子的氧化性或还原性的强弱.

基元反应的判定只有通过实验才能判定.无法从表面上判断的.例如：氢和碘在气相化合生成碘化氢的反应,以前曾认为这是这两种分子直接发生碰撞的结果（即自身为基元反应）,但后来的研究否定了这种看法.

一般没有什么要求,但一定要让两个双键能够处于同侧（某些特殊情况是不行的,比如环的结构阻碍单键旋转,或者大体积的基团阻碍单键旋转）,如图的几个都是不能反应的.

在一个生产物里,有化合价升高的,为氧化产物,有化合价下降的,为还原产物.又有升高,又有下降的,为氧化产物和还原产物.

起点是在O点,当氢氧化钙与二氧化碳发生反应时,虽然水和碳酸钙的生成是有先后之分,但是那个时间差实在是太小了,完全可以忽略不计.再问：对于判断生成的气体，沉淀等物质的先后顺序有什么规律可循吗再答：这个…

从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯－OH,－CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性－Cl,－NO2是吸电子基,效果相反

在双烯合成反应,即D-A反应中,共轭二烯烃,称为双烯体单烯烃,称为亲双烯体由于这个反应的机理是电子从双烯体流向亲双烯体,所以,双烯体上连接供电子基团,如,CH3-等烷基,亲双烯体上连接吸电子基团,如,

我把我知道的一些说出来吧也不知道是不是你要的1．烷烃的环化（石油催化重整）2．烯烃的氧化,制备环氧的化合物3．炔烃的聚合,如乙炔制备苯环4．双烯的聚合（diels?Alder反应）5.烃的衍生物的缩合

最后一个,三甲基乙酸

1.看所连两个基团,吸电子基（如-CF3）活性增加,给电子基（如-AR,-R）活性减小2.看看位阻（这里强调一点环酮比脂肪酮好加成,就是因为环酮把羰基暴露出来了）3.环酮加成活性：环丙酮>醛>环己酮>

就是让Cl取代烃基上的H呗,比如说正丁烷,就是支链丁烷,首先找到它的对称轴,只考虑一边就可以了,因为对称轴左边的情况与右边的一样,只要是C上有H都可以被Cl取代,你说的是一Cl取代,那就上一个Cl原子

因为锌比铜活泼,因此锌在原电池中作负极,反应过程中锌被氧化成Zn2+,导致负极阳离子数目增多,根据异种电荷相互吸引的原理,(SO4)2-被Zn2+吸引到负极,所以负极的c(SO42-)增大.同理,电子

两种方法,1、写在方程式的等号上面2、写在△H之后,比如△H(0℃,100kPa)=-200kJ/mol一般情况下,不写反应温度和压强,因为反应在常温常压25℃,101kPa下进行

选D.手性碳原子是指与该碳原子相连的四个基团完全不相同!只有D选项可以使原物质没有手性碳!使物质没有旋光性的方法,一是没有手性碳,二是有,但是成为内消旋体!A与醛基反应生成羧基,对手性碳没影响,B与羟