怎么鉴定目的基因有没有转录

不是的,楼主.不是把RNA染色,是把DNA探针进行标记.然后再进行细胞内的原位杂交或者体外的Northern杂交,检测是否有目的基因转录的RNA存在.使用最普遍的探针标记物是同位素,但由于同位素的安全

分子杂交就是指DNA,RNA或蛋白分子杂交,可以是Southern,Northern,或Werstern杂交.检测转录,应该是Northern杂交啦.核酸杂交就是指DNA或RNA杂交啦,可以使Sout

mRNA充当的是信使的角色,DNA遗传信息的表达要靠它传递,基因导入目的基因后,只有mRNA发挥作用了,遗传信息才能真正表达出来,基因导入才算成功.

1检测mRNA可以确定目的基因的转录水平.假如没有检测到蛋白水平,就可知道是在转录还是翻译的过程中出现了问题.同时也可以结合翻译水平得到蛋白的表达效率.2有杂交带说明产物表达了,即克隆构建成功.3抗原

同楼上,标记基因的检测是为了证明载体是否成功转入受体,一般而言载体转入成功,目的基因也就在受体内了（想象一下,一个圆环状的质粒,上面同时有着标记基因和目的基因~）,那么如果要更精确地证明目的基因是否表

如何辨别毒蘑菇不是什么时侯毒蘑菇都是鲜艳的,有的是跟普通蘑菇一样.当然,银遇到毒素后就变黑.大多数毒蘑菇是鲜艳的.毒蘑菇大都长得形状怪异,色彩鲜艳,但也有毒蘑只有专家才辨别得出.为安全起见,最好只采食

目的基因的检测与鉴定分分子水平检测和个体水平鉴定.个体水平鉴定简单说就是把导入了目的基因的生物体培养出来,看生物个体中是否能表达出你所需要的性状.分子水平检测就相当麻烦了,它有三个步骤.首先,要检测转

没有,目的基因里不含他们.还有氨基酸不能逆转录,是rna逆转录为dna

没法转录.启动子和起始子不一样.目的基因有的是起始子,不是启动子.没有启动子整个载体都无发转录.

所采取的原理是分子杂交技术①mRNA与DNA可以杂交,因为两者组成的基本单位核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸可以进行碱基互补配对.由是否出现杂交带,可以判断出目的基因是否转录出mRNA、②取一段新的含有目的

一个一个来吧1：目的基因不一定含有完整的基因结构,有时你要用到受体的启动子和终止子,有时你要用到目的基因来源生物的启动子和终止子,不过一般都是用受体的,这样可以让基因在受体内部表达.2：目的基因不具有

检测目的基因是否导入用的是DNA-DNA分子杂交,检测是否转录用DNA-RNA分子杂交,检测是否翻译用抗原-抗体杂交.再问：可是我考试的时候老师都只说DNA分子杂交，搞得我很困惑耶？再答：怎么可能呢，

刚转录出的mRNA有内含子,然后经过可变剪接将内含子去掉了,你反转时已经没有内含子了.

不是的,楼主.不是把RNA染色,是把DNA探针进行标记.然后再进行细胞内的原位杂交或者体外的Northern杂交,检测是否有目的基因转录的RNA存在.使用最普遍的探针标记物是同位素,但由于同位素的安全

你用目的基因制作一个引物,进行pcr扩增就知道究竟克隆载体是否带有目的基因片段了.

因为目的基因为dsDNA,mRNA与其中的一条DNA单链可以杂交.再问：可否具体描述一下过程呢？不是很清楚啊～再答：就像DNA-DNA双链一样，形成DNA-RNA杂交分子

PCR是用来将目的基因扩增的方法,要获得目的基因要用别的方法.酶切

目的基因的检测是检测标记基因,而其鉴定是观测目的基因所表达出来的性状.所谓检测,就是看目的基因是否已经成功导入受体细胞,要看的是标记基因.导入细胞后,基因并不一定会遗传给后代并表达出来,所以要再鉴定目

因为人类的基因在dna上,双链dna,所以当转录开始时,是随机选择其中一条为模板,按照a—u,c—g转为mrna,所以我们的父母生我们时,赋予我们的都是他们体内其中一条链转录表达而来的

是由目的基因的所包含的DNA序列根据转录对应规则推导出来的