怎么选择适当的测定波长和参比波长-搜答案-智慧作业帮

可以理解成亲嘴,波长就是亲嘴时间的长短.频率就是亲嘴的次数.

一般只讨论机械波时,频率由波源决定,波速由介质决定,波长由以上二者共同决定（根据公式）.电磁波则有一些小小的差别,既然你也没问防止混淆视听我也就不说了.

复习一下物理知识吧,荧光的发射方向是滞后和随机的,为类避免和散射,二次发射等等的干扰的重叠,激发和荧光不会安排在一条直线上,有时甚至在垂直方向上.

一般的是324.8nm,仪器工作站里会有.如果铜含量特别高的话,可选择次灵敏线.

510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH＝2～9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形＝21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下：Fe2++3(o-

明白两组分个是什么物质,再查资料或者分别配相关的标准溶液,确定各自的吸收波长.你若是分析化验人员的话,推荐你看《化验员读本》下册.

酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不

可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.

入射波的波长和反射波的波长是相同的,且没有半波损失.

若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.

你指的紫外是紫外分光光度仪吧?其选择的是最大吸收波长,而不会选择第二大吸收波长.另外不存在截止波长.和上面的答案对比一下,就可以看见他们的不同.

HPLC中,波长选择是依据待测物质最大吸收波长来决定的.通常,高效液相色谱检测器为紫外检测器,所以HPLC中波长的选择和紫外波长选择一致,均为选择最大吸收波长,这样能保证检测的灵敏度和响应值最高.

测定波长选择方法：样品在该波长λ1处有最大吸收.参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长.

如果是实验测定,那么计算条件可以轻松得到,声波频率f为已知,声速u为实验结果数据（实验得出值）,应用公式u=λ·f可以轻松求得波长λ=u/f.

效果准确呀

在相同介质中,频率的改变必然导致波长的改变……电磁波的产生一般用振荡电路.只要调节电容器的电容或线圈的接入匝数就行了.一般来说,电路中都带有调节的装置.比如,在线路中并联一个可调式电容器,调节它的电容

两个互为倒数

3.激发.荧光

先确定你的直连淀粉和支链淀粉的标准品,做标准品的400-800nm下的扫描图谱,用等吸收点法确定波长和参比波长,然后做这两个的标准曲线.选取测定波长和参比波长时,已经有两个波峰了吧,然后你取其中的一个

合适的测定波长和参比波长.