怎么知道一个基因SNP是否在编码区?

你可以试一下ncbi,打开后将自己知道的SNP位点的名称输入进行搜索,就会出现很多结果,其中可能就有你想要的.

首先将这个基因的全长搞出来,进行测序,然后拉出小鼠的序列,再然后KD这个基因,看小鼠的表现

用万用表测,两支表笔接电容器引脚.万用表指针会向右摆然后又向左摆,指针会指向无穷大.如果指针不能退回无穷大,说明有漏电,离无穷大越远,漏电越大

SNP是单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism)的简称,意思是说单个碱基发生突变后,导致DNA产生多态性,当然这种突变可以是中性突变（不会导致生物体发生明显的性状改变

lacZ编码β-半乳糖苷酶,此酶由500kd的四聚体构成,它可以切断乳糖的半乳糖苷键,而产生半乳糖和葡萄糖lacY编码β一半乳糖苷透性酶,这种酶是一种分子量为30kDd膜结合蛋白,它构成转运系统,将半

使探针与基因组DNA杂交,查看是否显示杂交带,显示杂交带表明目的基因已成功插入染色体DNA再问：你好啊。我问的是怎么用标记基因来检测哦，也就是说怎么实行标记基因的作用再问：可是载体中含有抗青霉素基因，

貌似是有一个全长的转录本数据库,可以比对一下,确定是否是全长序列.再问：能不能想起来具体是哪个数据库呢？谢啦

可以NCBI上比对一下,也有可能是你发现了稀有突变哦

进入NCBI网站,点击BLAST,进入后,按照提示输入已知基因的序列,然后进行BLAST(比对的意思）.结果会告诉你有很多基因跟这个基因同源,只是同源度不同而已.然后你选择同源度为100%的那个基因,

NCBI上一般不会有说明,你需要近其他预测信号肽的网站进行分析比如：

STR又称SSR以串联的短序列重复为标志,他在不同的生物中串联的重复次数不同.表示为:个体1.ATATATATAT2.ATATATATATATATATSNP是单个位点的核苷酸突变,个体1.ATCTGG

基因是DNA某个片断的名字,DNA是每个细胞里细胞核中的遗传物质,细胞核是每个细胞里面的一个小核状组织,每个细胞的功能由除细胞核外的其他细胞质决定,特别是不同的线粒体决定因素很高,同一个人的所有细胞核

SNP是singlenucleotidepolymorphism意思是单个核苷酸的变异,如果这个变异出现在非基因区域,很大程度上不会影响基因,如果出现在一个基因中,就是一种等位基因,但不是基因型,你要

比如说用primer3,你就把找到的包括这个SNP的一段序列copy进去,在你的snp周围用方括号包括一段序列,然后让primer3设计就可以了

基因序列有了,那么就可以知道mRNA的序列.那么mRNA序列除去中间的CDS区,也就是ATG到终止密码子这一段,前面的及时5’非翻译区,后面的就是3’非翻译区.

基因序列有了,那么就可以知道mRNA的序列.那么mRNA序列除去中间的CDS区,也就是ATG到终止密码子这一段,前面的及时5’非翻译区,后面的就是3’非翻译区.

理论上无法立刻看出来,你可以给它配一只不带黄脸基因的鸟,如果后代中,有黄脸,那么就带了~虽然黄脸是显性基因,但是双黄脸基因的显性是白脸~所以通过后代测试,只能是最可靠地方法了~

利用DNA进行亲子鉴定,只要作十几至几十个DNA位点作检测,如果全部一样,就可以确定亲子关系,如果有3个以上的位点不同,则可排除亲子关系,有一两个位点不同,则应考虑基因突变的可能,加做一些位点的检测进

强氧化剂可以制弱氧化剂,强还原剂可以制弱还原剂,反过来就不行.如果不是氧化还原反应,就要看是否有水、气体、沉淀物或络合物生成,只要符合其中一个条件,反应都可以进行.

一个浆细胞只能产生一种抗体（单克隆）.到浆细胞阶段,基因重排已经完成,抗体的基因只有一个.“一个浆细胞的基因数目”指的是什么?如果是所有基因,那这个数目是很庞大的.“其产生的抗体的基因数目”=1.