作业帮怎么用氢氧化钠去除RNA酶
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 20:52:59
加盐酸中和啊!生成水和录化纳
γ射线?哇塞,这个容易辐射变性吧.我都是用DEPC水泡,虽然也致癌的说……
提纯DNA的过程中RNA都降解光光了,不用特意去除因为RNA是单链,特别不稳定
氢氧化钙微溶(沉淀),溶液浓度低,吸收能力弱.氢氧化钠易溶,可以配成很浓的溶液,吸收能力强.所以吸收二氧化碳用氢氧化钠,验证二氧化碳用氢氧化钙
那就是你题目的问题了,除杂后生成的盐一定是钠盐,所有钠盐都是易溶的,若是碱,还有氢氧化钙.物理除杂方法在这里,用冷却热饱合溶液蒸发,碳酸钠晶体会先析出.还是那句话：你慢慢来吧,找不到的
这幅图来自于Robert F.Weaver的Molecular Biology.大体就是,在复制结束之后,会存在一段DNA-RNA的杂交片段,由于RNA是作为引物初始引
油污属于酯类物质,酯类在碱性条件下能够彻底水解为,羧酸盐和甘油,变为可溶物.但你不能用NaOH去洗铝、锌制品.这两种金属有两性,也可溶解到NaOH里.
不行.溴苯（单质溴）加的氢氧化钠会与溴苯生成苯酚.所以应加入苯,除杂不引杂.用分液漏斗就可分离
用氢氧化钠溶液浸泡主要是为了去除一些RNAase的影响,所以,在溶液的pH很高,能使得RNAse变性的情况下都能用的.不然也太浪费了吧.最好不要重复使用
LS讲的DNA遇甲基绿变绿,只能确定存在DNA而无法辨别内部是否存在RNA.RNA遇吡罗红变红,所以直观上可以用吡罗红检验.缺点就是微量的RNA无法检测出来.粗量估计的话用这个比较直观也方便.还有一种
去除DNA中的RNA应该用RNaseA.RNaseH概述：核糖核酸酶H(RNaseH)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键,故能分解RNA/DNA杂交体系中的RN
拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直接进行后续的PCR
外源RNA酶清除剂能帮你解决上面的问题.外源RNA酶清除剂是一种高效的蛋白变性剂,它通过使蛋白变性从而清除各种RNA酶蛋白的活性（RNaseH,RNaseT等）.比如清除枪头,台面,离心管,电泳槽等引
液化气的硫醇,是乙硫醇,可以用氢氧化钠处理,氢氧化钠不是石灰水.石灰水是氢氧化钙C2H5SH+NaOH=C2H5SNa+H2O再问：C2H5SNa是沉淀物吗？也就是说可以用碱来反应？再答：不是沉淀，只
氢氧化钙微溶,溶液浓度低,吸收能力弱.氢氧化钠易溶,可以配成很浓的溶液,吸收能力强.所以吸收二氧化碳用氢氧化钠,验证二氧化碳用氢氧化钙
CuCl2
你的题是不是出错了?氢氧化钠和硫酸镁会直接反应：MgSO4+2NaOH===Mg(OH)2↓+Na2SO4应该加入镁来去除少量硫酸Mg+H2SO4=MgSO4+H2
用硫酸铝吧,把氢氧根离子沉淀下来后就行了,再问：那个题还有为什么不用稀盐酸再答：用了稀盐酸的话就引入了氯离子这种新的杂质了，也就是说去除了氢氧根离子却引入了氯离子这种新的杂质，所以就根本没有达到去除的
加水溶解,再加入适量的澄清石灰水,碳酸钠与氢氧化钙反应生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠溶液,过滤,蒸发滤液的溶剂,即得较纯净的氢氧化钠固体
先逐渐滴加H2SO4溶液,注意观察,当滴入最后一滴H2SO4溶液,混合液中不再产生沉淀时,停止滴加【观察很重要,因为不再产生沉淀之后继续滴加,Al(OH)3沉淀将被溶解成Al3+】,反应过程【H++O