怎么求中心原子-搜答案-智慧作业帮

四氟化氙是六对.最多的是六氟化氙,共有七对,也就是十四个电子再答：它们的杂化和构形比较复杂，高中阶段不必去管再问：我还是有点不明白为什么会超过8个？再答：呵呵，氟的抢电子能力太强了。化学博大精深，有很

那两种物质都是可以证明的,要是平面的话,那么甲烷的二氯代物就有两种了,与事实不相符

乙烯的化学键为三键,所以是sp杂化.一般来说有机中,单键为sp3杂化,双键为sp2杂化,三键为sp杂化.再问：也就是说这种方法不是所有的都适用么有机物得另行判断么再答：有机的话都适用

中心原子的价层电子对数（注意可不是价电子数）=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数.（1）先找到中心原子,一般为化合价数值较大,结合原子较多,电负性较小（除H外）.（2）看中心原子在

冰晶石Na3AlF6冰晶石是配和物,其中的配离子是AlF6（3-）,中心原子是Al,配位数是6

总体思路是,先算出中心原子周围的电子对数（得到杂化类型）,再算出其孤对电子数,查表得到空间构型（考试时这个是要记住的）中心原子周围的电子对数m=（中心原子价电子数---配位原子数X每一配位原子贡献的电

一个原子中的几个原子轨道经过再分配而组成的互相等同的轨道.原子在化合成分子的过程中,根据原子的成键要求,在周围原子影响下,将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道.这种在一个原子中不同原子轨道的线

CO2CS2直线形sp杂化H2OV形sp3杂化NH3H3O+PCl3三角锥形sp3杂化HCOOHBF3平面三角形sp2杂化CH4CCl4正四面体形sp3杂化PCl5三角双锥sp3d杂化SF6正八面体s

H3O+的电子对数是（6+3-1）/2=4对中心原子是氧HCN的话我找了很多资料没有确切的解法,我有一本练习上面是两对,分子是直线形的,具体解法根据本人的理解是看碳形成的键的数量有四个键4/2=2,碳

是与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,氢为1,其他原子为“8减该原子的价电子数”.

等于原子序数等于质子数

中心原子氧化数=配离子电荷-配体氧化数之和如：[Fe(C2O4)3](3-)Fe的氧化数=-3-3*(-2)=3

配合物中中心原子一般是金属原子或离子,我记得没有进行轨道重新组合呀,没有杂化类型这一说吧.配体也只是给出未成键电子而已,原来的杂化类型也没有改变.

晶胞上8个顶点每个算1/8每条棱上每个点算1/4面上每个算1/2内部每个算1还不明白,你可以直接拿晶胞的图问我.

要看中心原子的杂化轨道类型：比如SO2是sp2杂化,有三根键,只接两个O,所以剩一对孤电子.再问：那么H2O的中心原子孤电子对数是2怎么算的？再答：H2O是sp3杂化，有4根键，只接两个H，所以剩两对

要先知道化合价.然后在化合物中把化合价颠倒并加上绝对值写在右下角

冰晶石的阴离子是六氟合铝酸根离子,整体是个配离子,中心铝与配体氟形成配位键,Al-F键属共价键,因此中心的铝是原子.你所谓的铝离子,可以认为是在配离子形成前的情况,但一旦配合后,是没有铝离子存在的.再

又称配位化合物的形成体或配位化合物的受体.具有空的价电子轨道,可以接受配位体提供的孤对电子形成配位键或接受配位体的π键电子成键的金属原子或离子.在某些特定情况下也可以是带正电荷的非金属原子.主族元素的

C2H4是sp2杂化,两个c原子的地位是一样的.c原子的核外电子排布为1s（2）；2s（2）、2p（2）；最外层有四个电子,但2p轨道的两个电子占据了能量高的两个轨道,2s轨道的两个电子占据的轨道能量

我来再答：再答：相对原子质量≈质子数+中子数