怎么比较环烷烃中的手性碳所连基团的大小
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 10:03:08
按手性分子的特点来判断
连有四个不同集团的C成为手型碳如果集团旋转180度的整数被可以重合就是相同90度的基数被重合就是相反
-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团
和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点,
现在一般用RS命名了,不用DL,甘油醛那个很不好说.应该是:(R)1-甲氧基-1-羟基-乙醛再问:(L)-1-羟甲基-1-羟基乙醛对吗?再答:你这个化合物一般不用D/L法,在氨基酸和糖类构型中的标记中
人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子(常以*标记手更多图片(2张)性碳原子).再答:举例手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如:葡萄糖、果糖、乳酸等。判
很简单的.第一,先看你要判断的那个碳原子是不是连接四个不同的基团第二,记住一些比较特殊的,比如丙二烯型的(由于无对称面),联苯型的也是手性碳原子哦
1.化学角度是错误的,因为手性分子中的C不一定是手性C.2.只能说在中学阶段比较常见.3.我不知道K2O中怎么冒出2个O.4.这在化学平衡部分需要用,把三个问号去掉就是答案再问:1楼上说对2六面体是微
对初学者来说,以为键是刚性的,但实际化学键是可以自由旋转的,因此,你说的这样的分子,经过旋转后,就能与镜像重合,也就是自己会产生镜像分子.所谓的旋转,不光是分子整体旋转,还包括化学键的旋转.所有的平面
这不是显而易见的吗?环是一个不饱和度,醛基又是一个,当然不符合从分子式来看就是多了一个C和一个O,H数量没变,自然不对了.
当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这
这里有比较清楚的规则,你可以看一下.不能简单的说一个物质是R或S型,只能分别判断两个手性碳的构型.就像applezm说的那样在命名时写出来就好.要看到具体的空间结构才能判断的.一般物质会用锯架式或者点
这个不一定,环烷烃中有且仅有环丙烷的C原子都在同一个平面,再多的话就不是了.多C原子的环烷烃(3个以上)从俯视角度看,他们仿佛在同一平面,如果侧面看的话,那么就是物理书上画的弹簧一样,楼主记得环烷烃中
一般来说碳上连了4个不一样的东西就是手性碳.
观察对称性与杂化方式再问:能再说的具体一点吗再答:如果连接的4个基团都不同,那么就是手性C
这个分子没有手性碳手性碳要求连有四个不同的原子或原子团这个分子里没有这样的碳.
含有脂环结构的饱和烃.有单环脂环和稠环脂环.简单的说就是每个碳都和另外一个碳相连,但是每个碳都只以单键相连.分子通式为CnH2n.石油产品中常见有环烷烃,大多是长链的烃裂解后自身幻化而来的.
首先要找连的是四条单键的碳原子,也就说碳原子上不能连双键或三键.然后是C原子的四个单键必须连接不同的原子或原子团.再问:为什么是这样?第一幅图中标*的C左上角的原子团是左上角的全部吗?全部包括吗?右上
按你编号2号碳为手性碳2号碳所连接的4个官能团均不同A,若与甲酸反应则左右两个官能团均为相同的酯基可失去光学活性B,水解只能是右边的酯基水解生成醇与左边相同可失去光学活性C,醇的消去则生成双键没有了手