作业帮AL2O3色谱柱的洗脱顺序
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 15:01:15
洗脱前首先要用特定的溶液清洗吸附剂,然后在分离过程中调整料液压力和料液速率,最后再选择合适的洗脱液……你可以问的再具体点
你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~
谷氨酸>精氨酸>丙氨酸谷氨酸含有羧基,亲水性最强,精氨酸含胍基,亲水性次之丙氨酸全为疏水基团,最次
我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/
这个要根据情况看,从色谱柱的极性与流动相的极性之间的关系来判断.如果你采用的是极性色谱柱,就如你所述的,就应该先采用弱极性的流动相.因为在极性色谱柱上流动相的极性越强则洗脱能力越强,如果一开始就用强极
1）吸附原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附.2）吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键
根据你样品成分的极性来解释,同时还要看你使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱（C8、C18等）,色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰；如果用的是正向色谱柱（CN、NH2）,色
梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和
其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.
吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同
看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了
太快不能很好的分离各组份,太慢浪费时间.
会导致分离所需时间增加,但是分离时间长可能提高分离效果.
BV(bedvolume):床体积,比如你用了一L树脂,用1L再生液,就是1BV,BV/h当然就每小时的床体积流量
普通硅胶的表面积800-900m2/g,孔径10-70A,分离效能取决与孔径和含水量,对CO2有吸附能力,可以把永久气体中的CO2和H2/O2/N2/CO/CH4分开.
朋友.正向柱是指固定相极性大的一类柱子,根据相似相容原理,他对极性小的物质保留行差所以先被洗脱下来正相色谱是极性小的先被洗脱出来建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验
溶剂相对于待测组分的溶解能力强的话,更容易将吸附在固定相上的待测组分溶解并带走,加快了待测组分在色谱柱中的吸附—解吸—再吸附—再解吸的过程,也就使待测组分能更快流出,这在色谱分析中被称为溶剂的洗脱能力
主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.
不能有空气进入,起泡会使色谱带不平,相邻色谱带互相串位.
流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱.那极性强的应该先出来!正已醇正已烷苯