怎么区别甲基环丙烷和2-甲基戊烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/26 19:31:41
选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面
同分异构体一丁炔三键在链端(一位)2丁炔三键在二位1,3丁二烯是两个双键的烯烃双键分别在13位甲基环丙烷就是甲基环丙烷呗丙烷一甲基取代物他们分子构型都不同但分子式相同为C4H8
如下CH3|CH3-C-CH3|Cl
1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.
第一个2种,第二个3种再答:
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
就是新戊烷呢吗?说得这么抽象因为连接一个C上的甲基上的氢都是同一种氢所以只有一种不懂再问,
烷烃和烯烃类有机物随C原子数增多而熔沸点升高,熔沸点随C的数目的增多而增大2.2甲基丙烷的C原子多,故2.2甲基丙烷的熔沸点比丙烷大
有两个命名错了,其实都是一种结构3-甲基丁烷:甲基位次不是最小,应该是 2-甲基丁烷2-乙基丙烷:碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷 2-甲基丁烷 
第一个错是因为数字之和不是最小,应该叫2,2,3-三甲基丁烷.第二个错是因为碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷.
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-
分子式都是C5H12.同分异构体的关系
C|C-C-C|C-C其实最长的碳链是4个C结果是2,2-二甲基丁烷
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环
2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.
属于同分异构体,具体如图
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学(第四版)》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
这是傅克烷基化?应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,
CH(CH3)3
2种,有两种不同环境的氢,它的一氯代物只有2种.