作业帮怎么区分隐性遗传和显性遗传
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/31 15:40:33
就是说,如果是伴X隐的的话,母亲病的话儿子一定病,女儿病的话父亲一定也是患者,这就是隐性遗传找女病而如果是伴X显的话,则是父亲生病,女儿一定生病,儿子生病的话,母亲也一定是患者,这就是显性遗传找男病再
无法确定.一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病.确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿
常染色体,无中生有,就是隐性
应该是显性.
传男不传女的都是Y染色体遗传,传女不传男的是X染色体隐性遗传常染色体遗传没有明显的传男或传女的现象.
传男不传女的都是Y染色体遗传,传女不传男的是X染色体隐性遗传常染色体遗传没有明显的传男或传女的现象.
一、常染色体显性遗传一种性状或遗传病基因位于常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式就是常染色体显性遗传（AD）.所引起的疾病称为常染色体显性遗传病.其特点为：1.致病基因位于常染色体上,遗传与性别无
鹰钩鼻是显性性状,直鼻梁是隐性性状.
正常人有23对染色体,其中有22对是男女都有的,称为常染色体（1~22号染色体）,另外一对是男女有别的,就是性染色体,女性是同配的XX,男性是异配的XY.如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY
关于显性隐性记住：无中生有隐形,有中生无显性然后后代如果让你判断是不是伴性.性状表现型男女比例肯定会差距很大,如果男女都有基本上为常染色体这种东西多练习就好了,熟能生巧
据生物必修课本上说,红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传.其他情况,最好还是请专业学者或专家回答.
解题思路：常染色体的隐性遗传病包括白化、苯丙酮尿症、镰刀型红细胞贫血症、先天性聋哑。显性的包括多指、并指、软骨发育不全。性染色体的显性包括抗维生素D佝偻病。隐性的包括血友病、色盲病解题过程：常染色体的
如果你儿子没有发生基因突变,按照无中生有为隐性,卷毛应该是隐性性状
是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病
不是.平时所说的显性遗传和隐性遗传是指完全显性,比如豌豆的高茎和矮茎等.除此之外还有：1.不完全显性,即子代出现亲本之间的性状.例如紫茉莉的花色,纯合白花和红花杂交,子代表现为粉红色.2.共显性,Aa
恩,一楼说的很对,但不全,我补充点关键的有句口诀叫：有中生无为显性,无中生有为隐性.这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传最好使的拉（至少在高中阶段）意思是如果父母有病,子女无病那就一定为显性遗传如果父母
A表示显性基因；a表示隐性基因.AA和Aa这两种基因型,只有A基因表达；基因型是aa时,a基因才会表达.就是说,AA和Aa都表现出显性性状；aa才会表现出隐性性状.哪里不懂,欢迎追问.Hi上聊亦可.再
代代有的也可以是隐性性状,所以显性性状和隐性性状的定义不是那样的.