怎么利用探针调取目的基因

DNA探针是用来检测目的基因是否进入受体细胞中,检测目的基因的表达利用的是抗原抗体杂交.所以说基因工程中常用DNA探针检测目的基因的表达这句话是错的.

DNA含有4种碱基：A(ADENINE腺嘌呤)、T(THYMINE胸腺嘧啶)、C(CYTOSINE胞嘧啶)、G(GUANINE鸟嘌呤).根据碱基互补配对原则,A只能和T配对A=T,C只能和G配对C=G

从基因文库中筛选某一克隆的常用办法是分子杂交.首先把属于一个文库的细菌或噬菌体以较低密度接种在培养皿上以取得相当分散的菌落或噬菌斑,然后用硝酸纤维滤膜吸印,使培养皿和滤膜的相对应的位置上具有相同的克隆

就是专门检测转基因产物所用的生物工具再答：包含DNA探针RNA探针，蛋白质探针再问：检测转基因产物的什么？再答：原理是密码子派对，形成杂交带再答：用于识别是否形成特定产物或是目的基因再问：是不是专门找

目的基因应为所需的基因完整片段,而基因探针可以是该目的基因中的一个小片段再问：这样不是只获得目的基因的一条单链吗再答：DNA分子的结构是双螺旋结构，且由于碱基互补配对所形成的DNA双链结构，也就是说知

有RNA杂交和DNA杂交之分.如果是RNA杂交,只要有转录的mRNA且没有DNA污染,则探针DNA可与RNA杂交产生信号.也就是说只要没有DNa污染,能产生信号则表明基因转录了mRNA.

你已经知道蛋白序列了,再找到这个基因就很容易了,根据蛋白序列找到氨基酸序列,然后设计引物就可以PCR了.然后将这个基因片段插入到酵母双杂交系统中的诱饵载体中,按照说明书中的步骤进行试验就可以了.

DNA探针检测肝炎病毒,属于DNA杂交技术,应用的原理是碱基互补配对.

构建之后,这三种情况都是存在的,然后先把这所有的全部导入细胞（当然不是同一个细胞）,在质粒上会有某种抗性基因,就加入这种抗性基因（比如它抗某种抗生素,就加入这种抗生素,含目的基因—目的基因的这种重组片

题目都不全啊==再问：C、用mRNA反转录形成目的基因D、用PCR技术扩增mRNA再答：选C，如果用mRNA反转录形成目的基因的话，得到的就是编码链，也就是编码该RNA的目的基因，而如果用B的话，得到

原理：碱基互补配对..探针：DNA单链－化学连接的标记基团探针和目标DNA（经过加热,分成单链）混合,探针结合的目标DNA就会被标记

体系没啥调整的降低退火温度不行的话就换对引物再问：降低了啊，P出很多带，但是没有大小和目的条带相符的，我用的是KOD高保真酶，和选用的酶关系大吗？再答：一般关系不大如果实验室还有别的可以试一下应该是引

因为目的基因为dsDNA,mRNA与其中的一条DNA单链可以杂交.再问：可否具体描述一下过程呢？不是很清楚啊～再答：就像DNA-DNA双链一样，形成DNA-RNA杂交分子

PCR是用来将目的基因扩增的方法,要获得目的基因要用别的方法.酶切

第一个问题基因探针一般是一小段DNA片段或RNA片段也可以是全部的DNA寻找目的基因正是为了大量获取目的基因毕竟人工合成比较复杂繁琐基因探针一般是已知目的基因部分序列或者是用mRNA逆转录得到的第二个

是这样的：1.加入探针2.加热（期间DNA解旋）3.冷却（总有几个探针与相应DNA片段结合）对于杂交带,不同的基因验证中是不同的,在此问题中,就是带有放射性同位素的探针与DNA单链结合后,再观测发现的

采用用标记的目的基因作探针与mRNA杂交的是为了检测目的基因是否转录出了mRNA.这方法有个大分类的叫法——分子杂交

A、基因探针不是检测疾病的医疗器械，A错误；B、在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作标记可以作为探针，B正确；C、基因探针是单链DNA，可用于检测特定的核苷酸序列，C错误；D、基因探针是单链

首先引物是什么知道吧?

根据基因的碱基互补配对原则!