怎么利用影印技术检测目的基因是否导入受体细胞

根据目的基因设计引物,然后进行PCR,如果有扩增产物,不就表明含有目的基因,如果没有的话,就表明没有成功转入目的基因.再问：可是题中有这么一句话：用PCR技术检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据（

检验是否转录（mRNA是否在受体里表达）用DNA分子杂交.又叫核酸分子杂交检验是产生抗性用抗原抗体杂交.在个体水平上有抗旱抗盐种植实验.抗虫抗病实验.前几个是分子水平上的O(∩_∩)O~\7忘记标点符

检测和筛选才是正解

PCR技术过程简介1.将目的基因与引物,以及耐高温的DNA聚合酶加入PCR扩增仪中.加热到90~95℃.让目的基因解旋.2.降温至55~60℃,让引物与①中的DNA单链结合.3.加热至70~75℃,让

不能.获取的方法应该是用相关的酶.

当然不相同了,他俩是互补链,结合成稳定的双链结构.（检测的DNA被一些放射性的分子等标记了,所以能提异性的检测出这些DNA,同时也就知道了目的基因的序列了,因为他俩互补嘛）

引物本来就是单链的.书上画成双链才怪.PCR所用的DNA聚合酶只能顺着已经存在的一小段DNA的尾巴来接着合成,它不会自己起头.引物就是这么一小段用来起头的DNA.DNA本身很长很长,我们扩增时,只能扩

直接从生物组织中提取的DNA的量一般都是很少的,所以需要PCR进行扩增,使其达到一定的浓度,才方便进行下一步的操作.

使探针与基因组DNA杂交,查看是否显示杂交带,显示杂交带表明目的基因已成功插入染色体DNA再问：你好啊。我问的是怎么用标记基因来检测哦，也就是说怎么实行标记基因的作用再问：可是载体中含有抗青霉素基因，

用免疫印迹技术来检测,即Westernblotting技术.即可知道详细原理和过程.

从转基因生物种取出含有目的基因片段的双链DNA,然后加热使之变性成两条单链.再用DNA探针与这两条单链分别杂交（即复性,产生双链）.所谓的探针就是含有目的基因的同位素标记过的DNA片段.当目的基因成功

献给你说检测基因的有无高中水平你知道基因是一段具有生物学功能的DNA序列就可以了,什么叫生物学功能呢?就是可以翻译成为具有功能的蛋白质,或者转录为具有功能的RNA（比如tRNA,功能就是携带氨基酸）那

第一步,将目的基因在大肠杆菌中表达出蛋白质；第二步,将表达出的蛋白质注射动物进行免疫,产生相应的抗体,并提取出抗体（一抗）；第三步,从转基因生物中提取蛋白质,走凝胶电泳；第四步,将凝胶中的蛋白转移到硝

都可以,分子杂交可以确定,但比较麻烦还要干掉受体细胞；检测目的基因比较简单也不用破坏受体细胞,但存在你导入的是只有标记基因没有目的基因的空运载体的可能再问：分子杂交为啥要干掉受体细胞再答：因为分子杂交

这个是基因工程中要用到的一个方法：标记基因只能检测运载体或重组运载体（常用质粒,所以习惯上称为质粒和重组质粒）是否导入,而到底是哪一个并不知道,因为运载体和重组运载体都有标记基因,所以要进一步检验到底

构建之后,这三种情况都是存在的,然后先把这所有的全部导入细胞（当然不是同一个细胞）,在质粒上会有某种抗性基因,就加入这种抗性基因（比如它抗某种抗生素,就加入这种抗生素,含目的基因—目的基因的这种重组片

1、用目的基因引物/载体引物做PCR,看是否有目的基因条带?2、内切酶酶切检验,是否有目的基因条带和载体被切出来?3、用载体引物做基因测序,结果是否与目的基因一致?一般三种都要做,但测序结果最有说服力

DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成.它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知目的基因的核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计.因此,扩增不同的基因需要

A、基因探针不是检测疾病的医疗器械，A错误；B、在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作标记可以作为探针，B正确；C、基因探针是单链DNA，可用于检测特定的核苷酸序列，C错误；D、基因探针是单链

根据基因的碱基互补配对原则!