怎么使得碳碳双键加成一个氯-搜答案-智慧作业帮

高中生记住就行

碳碳双键在高中,这个知识不强求,但是在描述乙烯、乙炔与Br2的加成反应时,已经暗示了.乙烯,很快褪色乙炔,能褪色所以,乙烯的反应更快.在大学教材上,乙烯是上下派电子云,乙炔是环形圆筒型派电子云,相对,

醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.

加成是双键断开加氢,有双键一般会有加成；首先是双键断开,分出两个单键接其他原子.

不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的

氧原子有一对孤对电子,碳氧双键的加成为亲电加成反应.碳上增加一个羟基,羟基中的氧原子电负性比碳高,会吸引碳上的电子云向羟基方向靠拢,这就降低了碳氧双键上的电子云密度.另一方面,碳氧爽键和碳氧键可以形成

与C-C双键是亲电加成居多,如亲电试剂：Br2,HBr等卤化物；而与C-O双键主要是亲核加成,如亲核试剂HCN,NH3,NH2OH等含氮亲核试剂,金属炔化物等等.

在中学化学中苯环是独特的键,介于双键和单键中间的大π键.属于sp2杂化轨道肩并肩重叠的共价键不稳定.在催化剂下易于H2,X2等发生加成反应生成环己烷和六卤代苯.

醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成

简单讲就是1.醛基中的碳氧双键不能加成2.羰基中的碳氧双键能加成

从理论上讲,“不饱和”的结构都可以被加成,比如“双键”“叁键”“苯环”“碳氧双键”等.“加成”的过程是从“不饱和变成饱和”,或者从“不饱和度高向不饱和底低的转化”过程.

如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.

高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.

楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是

能再问：怎么加成？再答：比如乙希加氢成乙烷再问：额(⊙o⊙)…再问：那是碳碳双键，我问的是碳氧双键再答：(⊙o⊙)哦一样的醛加氢成醇再问：哦哦，好的。谢谢再答：恩不客气

金属铂、钯只催化加成碳碳双键

是拆成羟基与氯原子.一般的加成反应都是羟基与氯原子.如：CH2=CH2+HClO-->CH2ClCH2OH