快速消解分光光度法空白吸光度一般是多少
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 03:32:22
嗯我明白你的意思,是待测物质的吸光度应该在色阶的吸光度的什么范围,其实理论上讲只要在色阶范围内就可以,但是最好是在色阶的中间位置,这样能减小误差如何控制,你应该知道色阶的浓度吧把待测样的浓度大概弄成色
1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是:(1)高吸光度法.光电检测器未受光时,其透光度为零,光通过—个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T)为100%,然后测
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n
可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液;2.你是否分二次加标准溶液;3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问:你的意思是用一个量管加标准溶液?都是一次性加的标准溶液。取0.
这是因为你们用消解器消解的时候是开口消解吧,本身消解管很小,会有水蒸气流失,所以要加纯水,否则会使检测结果偏大!再问:我们是盖着的。。。这样说来实际水样是不是也要加纯水?(都盖着的)。。不清楚主要是说
答:空白液做参比溶液,是:【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液;【2】扣除待测物质(环氧乙烷)所产生的吸光度之外的信号值(吸光度)的溶液.
吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用
主要是为了消除其它试剂对吸光值的影响.空白样吸光值置零以后,测得亚硝酸盐样品的吸光值才是正确的.
答:1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.
大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.
是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂(配位场分裂),填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差
那水样的问题有没有考虑过呢?再问:水样都是一条河里取出来的水,2天之内,应该不会有太大差别。再答:如果你想进一步研究白色沉淀的话,我建议你将水样做重金属测定看看,因为从你家的试剂可以推测,白色沉淀或许
根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.再问:例如:A=ax+b,式中,A是吸光值,b是什么,ax又是什么,我是新手,这个数学知识都不记得
设该溶液浓度为c因为溶液浓度与吸光度符合线性关系故ΔA=kΔc且对同一物质(溶剂不变)该关系中斜率k不变故(c-40ppb):(c-20ppb)=(0.1-0):(0.4-0)=1:4所以4c-160
通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时(
首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境(如强酸性环境)的影响;然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台
1、用蒸馏水作空白试剂比较精确,最好是新鲜烧制不超过72小时的蒸馏水.2、原理⑴、COD是指水样在强酸、加热条件下,使用重铬酸钾作氧化剂进行化学氧化后,通过测定消耗的氧化剂的量求出对应氧的质量浓度.⑵
快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量(化学需氧量),COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C
朋友,与标准系列比较定量啊原子吸收工作站都有计算功能的吧!建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、波谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家
1.你的空白水样测的不准.2.你的污水水样比空白水样COD要低.3.你的空白水样被污染.4.吸光度调到500,你调对了吗?5.标零时出现问题.6.空白水样与被测水样拿错了,