agcl颜色
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 07:29:17
书上的略微发黄,实验里基本看不到,电离平衡,AGCL生成的并不多.再问:神马意思??请教能详细些吗?再答:生成物不只有AGCL还有AG离子和CL离子高中里就会学到的,是一个动态平衡,现在学生能结合实验
我觉得在KI中溶解度要大点,KI中的碘离子应该可以和AgCl形成络合离子,从而增加AgCl的溶解度
向AgCl悬浊液中滴加KI溶液,生成了黄色沉淀,这是由于AgCl中Ag离子与KI中的I离子反应产生的沉淀现象.反应属于置换反应,因为I离子比Cl离子活泼.具体查询离子活性表.再答:产生的黄色沉淀是Ag
先分别加入盐酸,白色沉淀能溶解的是氢氧化镁再分别向另两种白色沉淀加入硫化钠,有黑色物质生成的,原物质为氯化银(因为反应总是向溶解度减小的方向进行).(氯化银的溶度积是:298K时1.56*10^-10
AgCl沉淀可以溶于氨水,原因是Ag+被NH3络合生成Ag(NH3)2+,使平衡AgCl=Ag++Cl-右移,AgCl溶解.反应的方程式为AgCl+2NH3=Ag(NH3)2++Cl-AgCl还能溶解
沉淀(即不溶于水的盐和碱):①盐:白色↓:CaCO3、BaCO3(溶于酸)AgCl、BaSO4(也不溶于稀HNO3)等②碱:蓝色↓:Cu(OH)2红褐色↓:Fe(OH)3红褐色↓:BaSO4(硫酸钡)
错,说明AgCl能转变成AgI即说明AgI更难溶严格地讲,即AgI的Ksp更小当然Ksp小,不一定溶解度就小,因为溶解度还与分子量有关,但是由于AgI的Ksp与AgCl相比,非常小,所以,经过计算你会
结论错了再答:证明碘化银比氯化银更难溶,也就是碘化银的Ksp要要小些再问:一定条件下,AgI,可以转化为AgCl的原因呢?再答:那是因为需要氯离子浓度非常高才可以再答:高浓度的氯离子使平衡向氯化银方向
沉淀只能微量溶解,再问:什么时候用可逆,什么时候用等号再答:完全溶解等号,部分溶解可逆
AgClBaSO4都为白色,Cu(OH)2为蓝色,Fe(OH)3为红褐色
CaCO3,BaCO3,白色固体,溶于酸Agcl,BaSO4,白色固体,不溶于酸Mg(OH)2,Al(OH)3白色固体,溶于酸Fe(OH)3红褐色固体,溶于酸Cu(OH)2,蓝色固体,溶于酸Fe(OH
不能滴~假如反应了生成HCl和AgNO3不还是要变回来?AgCl是不溶于酸的白色沉淀.
不是.Ag++Cl-才是溶解的AgCl如果说的话,AgCl是与AgCl饱和溶液接触的界面上的固态氯化银
固体化合物AmBn难溶于水,但仍有部分An+和Bm-离开固体表面进入溶液,同时进入溶液的An+和Bm-又会在固体表面沉淀下来,当这两个过程速率相等时,离子An+和Bm-的沉淀与固体AmBn的溶解在水中
AgCl====(Ag+)+(Cl-)因为[Ag+]=0.000292mol/L故[Cl-]=[Ag+]=0.000292mol/L则Ksp=[Ag+][Cl-]=0.000292^2=8.53*10
能反应!Cu在Ag的金属顺序表之前,所以能置换出来!Cu+2AgCl~CuCl2+2Ag
Agcl==Ag++cl-NH3.H2O==NH4++OH-Ag++OH-=AgOHAgOH+2NH3.H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O
可以在稀氨水中存在如下反应:AgCl+NH3·H2O⇌[Ag(NH3)2]OH+NH4Cl实验室用醛做银镜的银氨溶液的制作原理就是这个详情见下
第一题选B,溶解度的改变目前只和温度有关,温度不变,其他的都不变,第二题选A,因为加入硫酸铜粉末可以形成微小的原电池,增加反应速率
Ksp是难溶电解质的溶度积常数,是用于难溶电解质的,并且用Ksp比较难溶电解质的溶解度大小时要注意物质的结构相似这一点,否则不能直接用来比较.如AgCl与AgBr可用Ksp比较,AgCl与Ag2Co3