作业帮徕卡全站仪402操作步骤中棱镜模式怎么转换
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 01:53:53
解题思路：用氢气还原氧化铜，首先通氢气把试管里的空气排净。如果不排净，试管里有氢气和空气，加热时可能会发生爆炸。实验完成后，需继续通氢气，停止加热，冷却后再停止通氢气。因为停止加热同时停止通氢气，赤热
2应该是沉降过滤,5可能是加入淀粉溶液个人对3的作用比较费解,期待高手出现~难不成是……漂白…⊙﹏⊙b汗
1、必须在压路机前后,左右无障碍物和人员时才能启动压路机.2、变换压路机前进后退方向应待滚轮停止后进行,严禁利用换向离合器作制动用.3、压路机靠近路堤边缘作业时,应根据路堤高度留有必要的安全距离.碾压
点击工具-查询-距离,让后选择直线两个端点,或者直接用DAL标注出来也可以.再问：那上面显示的数字是什么单位的？
粗盐中含有不溶性的杂质，因此正确的操作应该是溶解后过滤，最后蒸发浓缩结晶即可，不需要萃取、分液，故选AB．
取三种溶液少量,向三种溶液中分别加入HCl溶液,如果有气泡放出,则是碳酸钠；再取量,加BaCl2溶液,有沉淀的是硫酸钠,无沉淀的是硝酸钠.
这个东东要看你是作的什么仪器了,尼康NIVO2.0操作,长按热键,然后选择目标、再选无棱镜就可了!估计大同小异吧!
例如、一般来说全站仪都有测量1和测量2.测量1是对凌镜测.测量2是对物体的、有的相反的、不过免凌镜测量精准度不够.
看不到棱镜的情况,一定也看不到放样点了,用免棱镜也一样看不到.所以只有拉长棱镜标杆,如还是看不到,只有转点或重新测站.放样步骤,话太长了,多看书吧,最好是现场师傅教.
在分析——回归分析——曲线回归（第二个）不知道你的具体问题,也不能给你具体细的指标选择.
1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净
那不是趁热过滤,你所指的就时抽滤而已所谓趁热过热从字面意思就可理解趁热目的防止因温度降低引起的晶体析出一般实验室因为不具备相关设备,只能进行简单的趁热过滤先说正规的就时在过滤漏斗外加一个用木头或隔热材
一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机
再问：谢谢了，再答：如果你觉得还行，请采纳。
华氏温标（Fahrenheittemperaturescale）符号℉,1714年,荷兰人华伦海特制定了华氏温标,他把一定浓度的盐水凝固时的温度定为0oF,把纯水凝固时的温度定为32oF,把标准大气压
我只知道第一学期的,第一单元是机械和功,第二单元是机械能和内能,第三单元是电路初探,第四单元是欧姆定律.
实验方法1、将海带用刷子刷干净（切忌水洗）.称取40g海带,用剪子剪成条或片状（尽量小）,置于坩埚中,加入30mLNaOH溶液,盖上盖子,在电炉上加热1小时,后转移至马福炉中,在600℃下加热2小时3
（1）单细胞悬液接种于96孔培养板；103-104细胞/孔,每孔培养基总量200微升（96孔培养板每孔容积370微升）,37℃、5％CO2培养箱中培养一段时间（根据实验目的决定培养时间）（2）加入2毫
不知道不懂你说的啥
他写的东西都是代码,而且是非常详细的注释那种的.这个人叫管宁你可以到网上搜搜.我这里有给你贴出来一点,你可以看看是否合你的意：在c/c++中利用数组名作为函数参数传递排序和用指针进行排序的例子.以下两