作业帮应引起基因链断裂或碱基氧化从而引起基因突变这是很多疾病特别是癌 -简书
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 20:20:45
其实说的是一回事第一条链中有多少个A+T,第二条链中就对应同样多的T+A,两个加一起不就是（A+T）=（T+A）=1/2（A+T+T+A）吗,C+G同理.
因为蛋白质的合成是受基因控制的,基因是有遗传效应的DNA片段,DNA是两条链组成其控制蛋白质的合成过程是；先由DNA中的一条链为模板转录成mRNA,再由mRNA为模板翻译成蛋白质,mRNA上三个相邻的
当然了,要不然RNA怎么碱基互补配对啊
从甲图可知,囊性纤维病是常染色体单基因遗传病,因此乙图父亲的基因型为Aa,母亲的基因型为aa,因此其后代的基因型有2种.白化病为常染色体隐形遗传,乙图父母均不患白化病,由乙图可知其父母的基因型均为Bb
影响较小的是三个,增减1、2个时容易产生移码突变,密码子是由三个碱基组成.
是的.基因重组是控制不同性状的基因的重新组合,染色体变异是多个基因的变化,包括数量变化和位置的变化,以上两种都不涉及到基因内部碱基对的增添、缺失或改变,所以基因重组和染色体变异均不会引起DNA碱基序列
基因有1500个碱基组成,所以由此基因转录而来的MRNA就含有750个碱基,因为MRNA上每3个碱基组成一个密码子,每个密码子决定一种氨基酸,所以这个基因控制合成的蛋白质中氨基酸的个数最多应为750除
基因（或DNA）是双链的,信使RNA是单链的,所以在不含内含子的情况下通过转录碱基数是2:1的关系；又,一个氨基酸残基是有三联体密码子所编码的,也就是说,信使RNA上三个碱基决定一个氨基酸残基,因而,
不是基因的增添缺失或替换,而是碱基的增添缺失或替换.
外显子存在碱基缺失,然后为什么你还会认为它有可能不会引起编码氨基酸的改变呢?读码框都改了啊~~~不过这种情况下,我优先觉得你的测序结果有问题,或者你对测序结果的分析有问题~~~缺失的碱基是否在测序结果
基因是DNA分子上有遗传效应的有效片段脱氧核苷酸（核苷酸的一种）是DNA的基本组成单位碱基是核苷酸的组成部分.碱基的排列顺序决定DNA的特异性碱基决定脱氧核苷酸的种类
我的理解,基因是DNA分子中有效一半DNA分子.也就是说不是DNA两条链都进行复制、翻译、编码蛋白.只有一条有用的.
算再问：那请问一个基因算什么，是一个碱基，还是一个五碳糖、磷酸和一个碱基，还是什么，谢谢
我的意见是染色体的片段缺失、重复和数目变异因能造成基因数目的变化所以肯定会引起种群基因频率的变化；而染色体片段的易位和倒位,虽然只是改变基因在染色体上的排序,但因有可能造成个体适应环境能力的改变而遭受
染色体=DNA双链+组蛋白DNA=脱氧核糖核酸：由四种脱氧核糖核苷酸串联而成.脱氧核糖核苷酸=一分子碱基（ATGC）+一分子磷酸+一分子脱氧核糖以上都是从分子构成来说.那么 定义：基因--有遗传效应的
DNA是脱氧核糖核酸,是一条由脱氧核糖核苷酸组成的双螺旋的很长很长链条,但是并不是所有的核苷酸序列都能控制性状,遗传学上把有遗传效应的DNA片段称为基因,就是DNA长链中很少的有遗传效应的一部分.碱基
5'UAAGCGAG3'
基因重组包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程,都会引起DNA碱基序列的改变,染色体畸变不会,只是染色体数目上的变化花药离体培养不会
解题思路：基因工程的应用解题过程：基因和DNA一样都是双链结构，胰岛素基因探针就是将胰岛素基因的模板链用放射性同位素或者荧光分子标记，标记后的该条单链要想和胰岛素基因进行杂交，那么胰岛素基因必须发生变