平板计数培养基长霉菌-搜答案-智慧作业帮

涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法

你怎么用固体来培养啊,你可以用液体培养,在将液体稀释,后再计数啊,在平板上不好计数,

夏天非常容易长霉菌,还不开空调,长得就更快了.建议还是把长菌的扔了,然后放培养基的地方整个灭个菌吧,用84什么的好好擦一擦,平时操作、试剂、器皿都要多加注意.再问：放醋有用吗？再答：没听过这种方法再问

霉菌比酵母菌大几倍到几十倍,有许多彼此相连的菌丝构成,菌落呈绒毛状,絮状,蜘蛛网状,呈现其孢子的颜色而酵母菌比较小,杆状,螺旋状,球状,菌落表面光滑或粘稠或干燥呵呵我在初四复习阶段

培养基都是标准的不防试试放线酮,剂量不好说你要计数的话也可以用稀释的方法降低菌体浓度.

先考虑霉菌的来源,是药品含菌还是操作染菌,然后在考虑如何处理.

霉菌土豆培养基倒平板前为什么加入80%乳酸数滴,为了抑制细菌的生长.霉菌与细菌相比,最适pH要低一些.

用牛肉膏蛋白胨培养基,普通的微生物培养中,细菌一般使用牛肉膏蛋白胨培养基,放线菌用高氏一号合成培养基,酵母菌用麦芽汁培养基,霉菌用查氏合成培养基

一般来说,平板倒置,4度放置,即使不加任何抗生素,一个月内也不会长任何菌.假如你的灭菌没问题（空平板,固体培养基都是湿热灭菌）,操作规范.应该不会长菌.根据你的描述来看,你加抗生素带入菌的可能性很大.

蔓延的菌落算一个菌落,在蔓延之外或者之内,能够区分有单独的菌落要分别计算菌落数.倾注培养基后要摇匀.出现蔓延情况,要在凝固的培养基上在覆盖一层.再问：那是不是可以报告该产品不合格？再答：你的产品限量是

沙门氏菌一般不计数的,只报告阳性或阴性（检出或未检出）.如果你一定要计数,任何一种沙门氏菌可表现出特殊菌落特征的培养基平板都可以用,比如SS、XLD、BS、显色培养基等等,种类还是很多的.吸取0.1m

可能原因有三点：1、融化后的培养基温度较高,不经冷却就倒入冷的平板中,则会产生水汽和水滴附着表面壁上,甚至融液的溅出,影响涂布效果.2、培养基温度过高,在倾倒培养液时烫手,同样影响实验的顺利操作.3、

温度过高手拿着锥形瓶（或其他容器）会很烫,倒的时候会很痛苦,而且即使你不怕烫,倒完板子后温度过高会形成大量蒸汽,最后形成冷凝水.温度过低琼脂会凝,倒出来的板子不平,形成果冻样块状,如果形成气泡不容易排

这几项的灭菌都以高压蒸汽为好.高压灭菌方法1.将待灭菌器材、试剂放入高压蒸锅内,装液体的瓶中液体不能超过2/3,盖紧盖子后松动一圈,或用铝箔纸包紧；2.高压灭菌开始时,先打开排气口,待热水蒸气排出数分

对啊.实验室管理规范中就是这么定的.

金黄色葡萄球菌在CSDA计数平皿上为金黄色菌落.但是仅凭菌落形态不可能给出确切的鉴别结果.需要进行进一步的生化实验或者直接进行Vitek、API鉴别,鉴别结果可以到种的水平.

是基础培养基,不过灭菌后应该在液体状态下倾倒入样品中呀,这个还说什么保质期呢?现配现用的.再问：PCA里有葡萄糖，还可以称为基础培养基吗？还有，我是否可以多做平板倾注后，留着第二天用呢？新手，多谢帮助

经常做实验的平时就是说“倒平板”,其实就是做固体平板培养基.习惯而已,方便称呼.

营养琼脂培养基

需要需要一个空白的牛肉膏蛋白胨培养基做对照可以判断出是否被杂菌污染