常见的苯的同系物:二甲基苯共有

苯：C6H6甲苯：C6H5CH3只差一个CH2我是化学课代表准确无误

邻位的2种有3种,甲基取代1种,苯环取代2种（一个甲基的邻对位）；间位的有4种,甲基取代有1种,苯环取代有3种（两个甲基之间,一个甲基的邻对位2种,）,对位的有2种（甲基1种,甲基邻位1种）!应该考虑

含一个苯环其余部分为饱和烃基萘不是它属于芳香烃不是苯的同系物苯的同系物都是芳香烃

邻二甲苯熔点：-25.2℃沸点：144.4℃间二甲苯熔点：-47.9℃沸点：139.1℃对二甲苯熔点：13.2℃沸点：138.4℃规律是邻,间,对的芳香化合物熔点依次升高沸点依次降低

可以,只要苯的衍生物α碳上有氢就能使得酸性高锰酸钾褪色

苯的同系物都是芳香烃,但芳香烃不都是苯的同系物.苯的同系物是苯环和烷基相连,而芳香烃的侧链上可以不是烷基.

同系物：苯,间二甲基与溴水发生加成反应：乙烯,乙炔

苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称,对于比较复杂的没有命名,也没有给出规则.不过,有这样的规定：“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不

主体的范围应尽量大,取代基则应尽量小,苯乙烯是很常用的名称,你说苯乙烯,明白的都知道是什么,不会有谁说不是Ph-CH=CH2（Ph是苯基）.基本上都是X-X基苯XXXX

是同系物：有相似的结构和化学性质,在分子式上相差一个或几个CH2的物质

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

如果左图不用丙基为1号位,则用乙基是1,2,5,用甲基是1,3,4.而用丙基是1,2,4,显然1,2,4可以让取代基的序号尽可能小（逐次比较,三者最小的都是1,第二小的3比2大,故用甲基为1的淘汰,第

先是考虑取代基的数字和最小,如果是数字的和一样大的时候就考虑取代基的优先顺序,这样命名就可以了

因为只有俩个基.甲基是2号,那么乙基就必定是1号,而编号1这里省略了.再问：如果有三个不同的基，前面两个分别是2、3，那最后一个1可不可以略？若前面两个是1、2，那最后的3可不可以略？再答：只有1才可

解题思路：根据烃燃烧通式分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea

首先要明白什么是同系物,同系物是通式相同,结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质.苯的同系物就是含有一个苯环,并且与苯相差若干个CH2原子团的一系列物质.比如甲苯、乙苯、二甲苯…

因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454

你要区分清概念,芳香烃就是含有苯环的烃（包括多苯环的蒽萘）,苯的同系物呢,只有一个苯环,而且比苯环（C6H6)多一个或n个CH2基团,像甲苯,对甲苯,乙苯等.芳香族化合物就多了,分子结构只要有苯环就可

苯的同系物是指分子里含有一个苯环,组成符合CnH2n-6（n>=6）的环烃.分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物,组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这

解题思路：根据苯的同系物的通式判断有机物的结构，再根据其结构判断其一烷基取代的产物。见解答过程。解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("