作业帮常见的x显 x隐遗传病
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 12:34:44
常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差
常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差
第一,男性多于女性,第二,女性患者的父亲和儿子一定是患者
父亲传给女儿的是X染色体,爸爸只有一条X染色体,并且爸爸是患病的,说明致病基因在X染色体上并且肯定是显性遗传.
你说得很对啊!没什么问题啊!
人类几种遗传病及显隐性关系：类别名称单基因遗传病常染色体遗传隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性多指、并指、短指、软骨发育不全性（X）染色体遗传隐性红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良显性抗
暂时我知道的有以下这些：常染色体隐性遗传病：白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症常染色体显性遗传病：多指,并指,软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良伴X染
⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200
先假设是x隐,若父母均没有病,但是儿子得病了就是x隐.若女儿得病就是常隐了.大概是这样的啊,o(∩_∩)o...
伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如：假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1－b人群中女性的患病人数为总人数的1－（1－b）×（1－b）
主要是单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病.
红绿色盲,血友病,这两个较常见,其余的还有进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾
常染色体显性：多指,并指,软骨发育不全.常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.X染色体显性：抗维生素D佝偻病.X染色体隐性：血友病,红绿色盲,进行性肌营养不良Y染色体基本不考
常染色体带病,不管后代性别如何都会得病x染色体带病,则男子带病几率要高于女子
伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病伴Y遗传：外耳廓多毛症常隐：苯丙酮尿症常显：并指、软骨发育不全
常显、并指苯丙酮尿症常隐白化病伴X显、抗维生素D佝偻病伴X隐、红绿色盲血友病果蝇红白眼伴Y外耳道多毛症记住这些常见的其他的都可以从题目推测出来
解题思路：遗传病分为：基因突变遗传病、染色体结构变异、染色体数目变异遗传病解题过程：常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细
不是遗传病,是乙肝病毒感染引起的一种传染病.
患病男孩是说后代患病,而且是个男孩,因为生男生女的概率各为二分之一,所以要在患病的概率上再乘以二分之一.男孩患病是说已经确定了生的后代是男孩,问这个男孩的患病概率.这种情况下就不用乘以二分之一了
高中的书上写的：伴X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)伴Y：毛耳症常染色体隐性：先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症常染色体显性：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病